№ 5 УДК 547.792 АЛКИЛИРОВАНИЕ 1-ЗАМЕЩЕННЫХ 3,5-ДИАМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ 2013 г. А.Г. Мажарова, Р.С. Абагян, В.А. Таранушич, В.М. Чернышев Мажарова Анна Геннадьевна – аспирант, кафедра «Технология неорганических и органических веществ», Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт). <...> E-mail: fghore@gmail.com Абагян Раиса Сергеевна – ведущий инженер, кафедра «Технология неорганических и органических веществ», Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт). <...> E-mail: abagyanraisa@mail.ru Таранушич Виталий Андреевич – д-р техн. наук, профессор, кафедра «Технология неорганических и органических веществ», Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт). <...> E-mail: taranushich@bk.ru Чернышев Виктор Михайлович – д-р хим. наук, доцент, кафедра «Технология неорганических и органических веществ», Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт). <...> E-mail: chern13@yandex.ru Установлено, что при взаимодействии 1-замещенных 3,5-диамино-1,2,4-триазолов с алкилгалогенидами в нейтральных средах образуется смесь продуктов кватернизации с участием атомов N4 и N2 триазольного цикла, а также 3-аминогруппы. <...> Предварительное ацилирование 3-аминогруппы приводит к увеличению селективности и образованию преимущественно продуктов кватернизации с участием атома N4. <...> Разработан новый селективный метод синтеза 1,4-дизамещенных 3,5-диамино-1,2,4триазолов алкилированием 1-замещенных 3-ацетиламино-5-амино-1,2,4-триазолов с последующим гидролизом ацетильной группы. <...> It was found that the alkylation of 1-substituted 3,5-diamino-1,2,4-triazoles with alkyl halides under neutral conditions takes place at the atoms N2 and N4 of triazole cycle as well as at the 3-amino group. <...> A new selective method for synthesis of 1,4-disubstituted 3,5-diamino-1,2,4-triazoles by alkylation of 1-substituted 3-acetylamino-5-amino-1,2,4-triazoles and subsequent hydrolysis of the acetyl group was developed. <...> Долгое время считалось, что при алкилировании аминотриазолов алкилгалогенидами в отсутствие <...>