Волшебный карман Химики из США разработали катализатор, способный избирательно активировать связи C–H в тех соединениях, у которых нет дополнительных функциональных групп, понижающих прочность этих связей или способствующих их активации. <...> Катализатор содержит два атома родия, окруженных органическим лигандом. <...> Если в органическом соединении много инертных С–Н-связей, то направленно активировать и заставить вступить в реакцию одну из них — исключительно непростая задача. <...> Для ее решения чаще всего применяют тактику введения направляющих фрагментов, которые позволяют осуществлять реакцию строго по определенной связи С–H, после чего направляющий фрагмент обычно удаляют. <...> Такой подход приносит свои плоды, но требует введения дополнительных стадий синтеза и применения дополнительных реагентов. <...> Исследователи из Университета Эмори (Атланта, США), работающие в группе Хью Дэвиса, продемонстрировали, что все легко можно сделать с помощью одного лишь катализатора. <...> Пространственное строение такого катализатора должно комплементарно соответствовать только одной конкретной связи С–Н. <...> 1-молярный % [Rh] [Rh] — родийсодержащий катализатор Новый катализатор — это центр из двух атомов родия, находящихся в обрамлении объемного органического лиганда. <...> Архитектура катализатора предопределяет то, какая из C–H-связей реагирующего соединения может поместиться в его активный «карман» и вступить в реакцию. <...> Чтобы продемонстрировать разработанную концепцию на практике, исследователи проводили реакцию с н-пентаном. <...> Этот углеводород содержит три типа связей C–H, которые нельзя назвать очень активными; кроме того, они так близки по свойствам, что избирательно изменить их в ходе обычной химической реакции практически невозможно. <...> В молекуле н-пентана реагентам удобнее атаковать крайние атомы углерода, однако благодаря электронному строению С–Н-связей вторичные (расположенные внутри) атомы углерода вступают <...>