Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №3 2014

СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ НОВЫХ ПИРАЗОЛО[5,1-с][1,2,4]ТРИАЗИНОВ 4. РЕАКЦИЯ ЯППА-КЛИНГЕМАНА В СИНТЕЗЕ 3-АРИЛПИРАЗОЛОТРИАЗИН-4-АМИНОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКондаурова
АвторыЛеденёва И.В., Шихалиев Х.С.
Страниц4
ID505688
АннотацияИзучены реакции солей пиразол-3(5)-диазония с арилзамещёнными β-кето(альдегидо)нитрилами, приводящие к новым 3-арилпиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4-аминам; установлено строение промежуточных продуктов и предложен возможный механизм процесса.
УДК544.437.3+547.773+547.779.1+547.873
Кондаурова, Т.А. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ НОВЫХ ПИРАЗОЛО[5,1-с][1,2,4]ТРИАЗИНОВ 4. РЕАКЦИЯ ЯППА-КЛИНГЕМАНА В СИНТЕЗЕ 3-АРИЛПИРАЗОЛОТРИАЗИН-4-АМИНОВ / Т.А. Кондаурова, И.В. Леденёва, Х.С. Шихалиев // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2014 .— №3 .— С. 24-27 .— URL: https://rucont.ru/efd/505688 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

РЕАКЦИя яППА-КЛИНГЕмАНА В СИНТЕЗЕ 3-АРИЛПИРАЗОЛОТРИАЗИН-4-АмИНОВ Т. А. Кондаурова, И. В. Леденёва, Х. С. Шихалиев Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 18.03.2014 г. Аннотация. <...> Изучены реакции солей пиразол-3(5)-диазония с арилзамещёнными β-кето(альдегидо)нитрилами, приводящие к новым 3-арилпиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4-аминам; установлено строение промежуточных продуктов и предложен возможный механизм процесса. <...> Abstract. the reactions of pyrazol-3(5)-diazonium salts with aryl-substituted β-keto(aldehyde)nitriles leading to novel 3-arylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine were investigated; intermediate structures were identified and the possible mechanism for the process were proposed. <...> Известно, что соли пиразол-3(5)-диазония с легкостью вступают в реакцию с гетарилацетонитрилами с образованием устойчивых гидразонов, которые можно зациклизовать в 4-амино3-гетарилпиразоло[5,1-c][1,2,4]триазины [4-6]. <...> Однако, попытки осуществить подобные превращения с использованием бензилцианидов (кроме случая с 4-нитробензилцианидом [7]) в качестве метиленактивных компонент не увенчались успехом. <...> В продолжение исследований в области синтеза новых производных пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазина изучена реакционная способность солей пиразол-3(5)-диазония по отношению к 2-ацил(формил)- бензилцианидам. мЕТОДИКА ЭКСПЕРИмЕНТА Контроль индивидуальности реагентов и полученных соединений, качественный анализ реакционных масс осуществляли методом ТСХ на пластинах «Silufol Uv-254» (Merck); элюенты © Кондаурова Т. А., Леденёва И. В., Шихалиев Х. С., 2014 24 – индивидуальные растворители (петролейный эфир, хлороформ, этилацетат, 2-пропанол) и их смеси в различных соотношениях. <...> Проявление хроматограмм – в УФ-свете и парах йода. <...> Температуры плавления определяли на приборе Stuart SMP30. <...> Общая методика синтеза гидразонов 3 б, д и азосоединения 4. <...> Свежеприготовленный охлажденный (0-5 °С) раствор соли пиразол-3(5)-диазония 1 [см., например, 9] вносили порциями при перемешивании в смесь, содержащую 1 ммоль азокомпоненты 2 а-е, 15 мл EtoH и 10 г насыщенного водного раствора acona. <...> Реакционную <...>