УДК 547.831.3 ГИБРИДНЫЕ мОЛЕКУЛЫ НА ОСНОВЕ 6-ГИДРОКСИ-2,2,4-ТРИмЕТИЛГИДРОХИНОЛИНОВ С. м. медведева, Х. С. Шихалиев Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 10.03.15 г. Аннотация. <...> Ацилированием 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина и его гидрированного аналога - 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина эквимольным количеством и двукратным избытком хлорангидридов гетарилкарбоновых кислот получены новые «гибридные» молекулы, потенциально обладающие широким спектром фармакологической активности. <...> В последние годы было показано, что гидроксипроизводные 2,2,4-триметилгидрохинолинов обладают широким спектром практически полезных свойств. <...> Так сравнительно недавно было обнаружено, что 6-гидрокси-2,2,4триметил-1,2-дигидрохинолин и его гидрированный аналог - 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4тетрагидрохинолин, известные до недавнего времени только как высокоэффективные ингибиторы радикальных процессов [1, 2], проявляют бактерицидное и бактериостатическое действие и могут найти применение в качестве противотуберкулезных средств, обладающих высокой эффективностью [3], а также использоваться в косметических композициях [4]. <...> Кроме того, эти соединения являются стимуляторами роста растений [5]. <...> Ацил- и алкилпроизводные этих соединений проявляют антитрипаносомную активность in vivo [6]. <...> В то же время больший интерес представляют линейно-связанные гетероциклы, в © медведева С. м., Шихалиев Х. С., 2015 которых фрагмент гидрохинолина связан с карбоили гетероциклом, так называемые «гибридные» молекулы. <...> Концепция "гибридных лекарственных средств" набирает популярность в медицине [7]. <...> Сочетание в одной молекуле фрагментов с различным фармакотерапевтическим профилем может быть необходимо с целью снижения побочных эффектов, для усиления действия препарата, для расширения спектра его применения или для снижения резистентности к нему. <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Наличие высоко реакционно-способных гидроксильной <...>