Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №2 2015

СИНТЕЗ ТИОКАРБОКСАМИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ГИДРОХИНОЛИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМанахелохе
АвторыШихалиев Х.С., Потапов А.Ю.
Страниц6
ID505582
АннотацияСинтезирован ряд новых производных тиоамидов гидрохинолинового ряда на основе реакции Вильгеродта-Киндлера для 1-алкилгидрохинолин-6-карбальдегидов, аминов и серы. Структуры соединений охарактеризованы ЯмР-1Н спектроскопией и методом элементного анализа
УДК547. 831.3
Манахелохе, Г.М. СИНТЕЗ ТИОКАРБОКСАМИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ГИДРОХИНОЛИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ / Г.М. Манахелохе, Х.С. Шихалиев, А.Ю. Потапов // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2015 .— №2 .— С. 21-26 .— URL: https://rucont.ru/efd/505582 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

831.3 СИНТЕЗ ТИОКАРБОКСАмИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ГИДРОХИНОЛИНОВЫЙ ФРАГмЕНТ Г. м. манахелохе, Х. С. Шихалиев, А. Ю. Потапов Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 26.03.2015 г. нове реакции Вильгеродта-Киндлера для 1-алкилгидрохинолин-6-карбальдегидов, аминов и серы. <...> Структуры соединений охарактеризованы ЯмР-1 Ключевые слова: Реакция Вильгеродта-Киндлера, тиокарбоксамид, трехкомпонентная реакция, гидрохинолин-6- карбальдегид. <...> The synthesis of a series of new thioamides derivatives containing the hydroquinoline moiety via a three-component Willgerodt-kindler reaction of hydroquinolinecarbaldehydes, amines and elemental sulfur is reported. <...> Синтезирован ряд новых производных тиоамидов гидрохинолинового ряда на осН спектроскопией и методом элементного анализа. <...> Тиоамиды являются важными строительными блоками для синтеза гетероциклов [1], кроме того, они имеют широкий спектр биологических свойств, таких как: пестицидная [2], фунгицидная [3], инсектицидная [4], антиоксидантная [5,6], противотуберкулезная [7] и антигельминтная активности [8]. <...> Несмотря на то, что в литературе имеются многочисленные методы построения тиоакарбоксамидной группировки [12-18], реакция Вильгеродта-Киндлера [19] широко применяется для синтеза разнообразных тиоамидов из соединений, содержащих в своей структуре карбонильную группу. <...> Использование в этой реакции гидрохинолинкарбальдегидов до сих пор не получило отражения в литературе. мЕТОДИКА ЭКСПЕРЕмЕНТА Контроль за ходом реакций и индивидуальностью полученных веществ осуществлялся методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) © манахелохе Г. м., Шихалиев Х. С., Потапов А. Ю., 2015 на пластинах Merck TLC Silica gel 60 F254, элюН зарегиент – гексан: этилацетат (8:2), проявитель – УФизлучение, пары йода. <...> Спектры ЯмР 1 стрированы на приборе bruker DRX (500.13 мГц) в дмСО-d6 относительно ТмС. <...> Элементный анализ на С, H, N проводили на приборе Carlo Erba NA 1500. масс спектры регистрировали на приборе INCOS 50. <...> Температуру плавления определяли с помощью прибора Stuart SMP30. <...> Общая методика синтеза тиоамидов (4a-f, 4'a-h): Смесь соответствующего <...>