Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №2 2015

СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ НОВЫХ ПИРАЗОЛО[5,1-С][1,2,4]ТРИАЗИНОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СОЛЕЙ ПИРАЗОЛ-3(5)-ДИАЗОНИЯ С ЕНАМИНОНАМИ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторГрачева
АвторыЛеденева И.В., Шаталов Г.В., Перелыгина И.Э.
Страниц6
ID505579
АннотацияИзучены реакции солей пиразол-3(5)-диазония с енаминонами, содержащими алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические фрагменты. Получена серия ранее не описанных 4H-пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов
СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ НОВЫХ ПИРАЗОЛО[5,1-С][1,2,4]ТРИАЗИНОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СОЛЕЙ ПИРАЗОЛ-3(5)-ДИАЗОНИЯ С ЕНАМИНОНАМИ / А.А. Грачева [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2015 .— №2 .— С. 5-10 .— URL: https://rucont.ru/efd/505579 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Грачева, И. В. Леденева, Г. В. Шаталов, И. Э. Перелыгина Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 26.12.2014 Аннотация. <...> Изучены реакции солей пиразол-3(5)-диазония с енаминонами, содержащими алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические фрагменты. <...> Reactions of pyrazole-3(5)-diazonium salts with enaminones, containing aliphatic, alicyclic, aromatic and heterocyclic moiety, were studied. <...> A series of not previously described 4H-pyrazolo[5,1-c] [1,2,4]triazine was obtained. <...> В литературе описаны несколько способов синтеза указанных гетероциклических систем. <...> В их основе лежат реакции азосочетания солей пиразол-3(5)-диазония с различными β-кетоэфирами, β-дикетонами, производными малоновой кислоты [9,10]; реакции 5-гидразинопиразолов с 1,2-дионами [11-15]; внутримолекулярные циклизации N-пиразол-5илгидразонилгалогенидов [16] и некоторые другие [17,18]. <...> © Грачева А. А., Леденева И. В., Шаталов Г. В., Перелыгина И. Э., 2015 Недавно установлено [19-25], что в качестве СH-активных компонентов в реакциях азосочетания с арендиазониевыми солями целесообразно использовать енаминоны. <...> В настоящей работе представлены способы синтеза новых производных пиразоло[5,1-c][1,2,4] триазинов на основе реакций солей пиразол-3(5)диазония с енаминонами различного строения. мЕТОДИКА ЭКСПЕРИмЕНТА Контроль индивидуальности реагентов и полученных соединений, качественный анализ реакционных масс осуществляли методом ТСХ на пластинах «Silufol UV-254» (Merck); элюенты – индивидуальные растворители (петролейный эфир, хлороформ, этилацетат, 2-пропанол) и их * Сообщение 1-4 см. <...> Спектры ЯмР 1 Н снимали на приборе bruker DRX500 (500.13 MHz) в DMSO-d6 с внутренним стандартом Me4 Si. <...> Элементный анализ на С, H, N проводили на приборе Carlo Erba NA 1500. <...> Температуры плавления определяли на приборе Stuart SMP30. <...> Общая методика синтеза пиразоло[5,1-c] [1,2,4]триазинов 4 а-л К суспензии соответствующего-(5)-aминоммоль) в течение 15 минут при постоянном перемешивании. <...> Свежеприготовленный раствор соли пиразол-3(5)-диазония 1 при 0 о C вносили порциями при перемешивании в смесь, содержащую <...>