Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635151)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2016

СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ НОВЫХ ПИРАЗОЛО[5,1-С][1,2,4]ТРИАЗИНОВ 6. РЕАКЦИИ ГИДРОЛИЗА И ГИДРАЗИНОЛИЗА ПИРАЗОЛО-AS-ТРИАЗИН-3-КАРБОКСИЛАТОВ抑 (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКартавцев
АвторыШихалиев Х.С.
Страниц4
ID505497
АннотацияИзучены реакции гидролиза и гидразинолиза некоторых пиразоло[5,1-c] [1,2,4]триазин-3-карбоксилатов. Получены новые гидроксикислоты и гидразиды пиразоло-asтриазинового ряда.
УДК544.437.3+547.773+547.779.1+547.873
Картавцев, П.А. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ НОВЫХ ПИРАЗОЛО[5,1-С][1,2,4]ТРИАЗИНОВ 6. РЕАКЦИИ ГИДРОЛИЗА И ГИДРАЗИНОЛИЗА ПИРАЗОЛО-AS-ТРИАЗИН-3-КАРБОКСИЛАТОВ抑 / П.А. Картавцев, Х.С. Шихалиев // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2016 .— №1 .— С. 4-7 .— URL: https://rucont.ru/efd/505497 (дата обращения: 07.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

, Х. С. Шихалиев ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет» Поступила в редакцию 20.01.2016 г. Аннотация. <...> Изучены реакции гидролиза и гидразинолиза некоторых пиразоло[5,1-c] [1,2,4]триазин-3-карбоксилатов. <...> Получены новые гидроксикислоты и гидразиды пиразоло-asтриазинового ряда. <...> Hydrolysis and hydrazinolysis reactions of several pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3carboxylates were studied. <...> Значительный интерес для синтеза новых функционально замещённых азогетероциклических соединений представляют пиразоло[5,1-c] [1,2,4]триазин-3-карбоксилаты. <...> Последние легко получаются при взаимодействии солей пиразол3(5)-диазония с ацетоацетатами и цианоацетатами [6-8], а наличие реакционноспособной сложноэфирной группы дает возможность использовать эти соединения для ряда дальнейших модификаций. <...> Варьирование заместителей в составе пиразоло-as-триазиновой матрицы позволяет получать «библиотеки» новых веществ с диверсифицированными свойствами. <...> МеТОДиКА ЭКСПеРиМеНТА Контроль индивидуальности реагентов и полученных соединений, качественный анализ реак© Картавцев П. А., Леденева И. В., Шихалиев Х. С., 2016 ционных смесей в процессе реакций осуществлялся методом ТСХ на пластинах Merck TLC silica gel 60 F254, элюенты – индивидуальные растворители (хлороформ, этилацетат, изопропиловый спирт) и их смеси. <...> Температуры плавления определены на приборе stuart sMP30. <...> Спектры ЯМР 1 ны на спектрометре FINNIGaN MaT.INCOs 50, метод ионизации ЭУ (70 эВ). <...> Элементный анализ проводился на приборе Carlo Erba Na 1500. <...> Хроматографический анализ полученных соединений осуществлен на хроматографе agilent 1260 Infinity с УФ и масс-детектированием. <...> В качестве детектора масс применен времяпролетный детектор agilent 6230 TOF LC/Ms, ионизация электрораспылением. <...> Условия хроматографирования: колонка Gemini C18 (4.6 Ч 50 мм); диаметр частиц сорбента 5 мкм; линейное градиентное элюирование; подвижная фаза: элюент А – MeCN–Н2 2.5:97.5, 0.1% CF3COOH, элюент В – MeCN, 0.1% CF3 частоте 500,13 МГц при 20 о тренним стандартом Me4 О, ВЕСТНИК ВГУ, СЕРИЯ: ХИМИЯ. <...> ФАРМАЦИЯ, 2016, № 1 COOH, скорость потока <...>