УДК 547.789.76 ПОЛУЧЕНиЕ ПРОиЗВОДНЫХ ПиРРОЛО[3,4-С]ПиРАЗОЛА и ПиРАЗОЛО[3,4-D]ПиРимиДиНА НА ОСНОВЕ ОРТО-ЗАмЕЩЕННЫХ 5-АмиНОПиРАЗОЛОВ Е. А. Вознюк, Х. С. Шихалиев, Л. Ф. Пономарева, м. <...> Презент Воронежский Государственный Университет Поступила в редакцию 30.11.12 г. Аннотация. <...> Разработан способ получения 3-амино-5-(4-хлорфенил)-2-фенилпирроло[3,4-c] пиразол-4,6(2H,5H)-диона и 4-имино-1,5-дифенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин6(7Н)-она в результате реакций взаимодействия орто-замещенных 5-аминопиразолов с изоцианатами. <...> The method for synthesis of 3-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenylpyrrolo[3,4-c]pyrazole4,6(2H,5H)-dione and 4-imino-1,5-diphenyl-4,5-dihidro-1Н-pyrazole[3,4-d]pyrimidine-6(7Н)-on is developed as a result of reactions of ortho-substituted 5-aminopyrazoles with isocyanates. <...> ВВЕДЕНиЕ Производные орто-замещенных 5-аминопиразолов являются идеальными исходными реагентами для синтеза физиологически активных пиразоло[3,4-d]пиримидиновых, пиразоло[1,5-a]пиримидиновых систем. <...> Также они фармакологически полезны как гепатопротекторные, бронхолитические, сосудорасширяющие, противоаллергические, и антигипертензивные агенты [1-3]. мЕТОДиКА ЭКСПЕРимЕНТА Контроль за ходом реакции и индивидуальностью синтезированных веществ осуществляли методом ТСХ на пластинах Silufol UV-254. <...> Элементный анализ проводили на приборе Carlo Erba NA 1500. <...> Исходные аминопиразолы Ia, b получали по описанному ранее методу [4,5]. <...> Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из этилового спирта. <...> Смесь кипятят 8 часов, затем подкисляют разбавленным раствором соляной кислоты до pH=5. <...> Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из изопропилового спирта. <...> Найдено (%): С, H13 ); 8,1 (1Н, с, Н-3); 8,2 (1Н, с, =NH); 8,3 N5 H5 ОБСУЖДЕНиЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Циклизация орто-замещенных 5-аминопиразолов с изоцианатами и изотиоцианатами может осуществляться по двум направлениям: с участием нитрильной (сложноэфирной) и аминогруппы группы до образования пиразоло[3,4-d]пиримидинов или с участием нитрильной (сложноэфирной) группы и пиразольного кольца до образования пирроло[3,4-c]пиразолов <...>