УДК 547.1:546.591 АУРИРОВАНИЕ C–H И S–H КИСЛОТ В УСЛОВИЯХ МЕЖФАЗНОГО КАТАЛИЗА В. Е. <...> Коноплев, М. В. Тачаев ФГБОУ ВО «Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К. А. Тимирязева» Поступила в редакцию 16 мая 2016 года от 6 до 25, трифенилфосфинзолотохлоридом в условиях межфазного катализа. <...> Предложенный метод весьма ценен, поскольку значительно упрощает синтез золотоорганических соединений и делает их тем самым более доступными. <...> В настоящей работе изучены синтетические возможности аурирования органических соединениях различных классов, представляющих собой С–Н и S–H кислоты с рКа в интервале В настоящее время известны три метода синтеза золотоорганических соединений: взаимодействие фосфиновых комплексов солей золота (I) с литий-, натрий- и магнийорганическими соединениями, замещение ртути в ртутьорганических соединениях на золото и аурирование органических соединений солями золотосодержащего оксония (Рh3 Используя органические производные активРАu)3О+ ВF4 ных металлов, нельзя получить золотоорганических соединений, содержащих функциональные группы. <...> Наиболее удобен синтез золотоорганических соединений прямым аурированием, который позволяет избежать работы с токсичными соединениями ртути. <...> Ряд органических соединений, например циклопентадиен и его производные, можно ауриро© Коноплев В. Е., Тачаев М. В., 2016 -, в том числе in situ [1-3]. вать, минуя стадию получения соли оксония [4,5]. <...> В качестве аурирующего агента при этом используется трифенилфосфинзолотохлорид в присутствии катализатора межфазного переноса – триэтилбензиламмонийхлорида (ТЕВАС). <...> Поэтому цель данной работы заключалась в изучении синтетических возможностей аурирования трифенилфосфинзолотохлоридом в присутствии катализатора межфазного переноса на органических соединениях различных классов. <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Ранее в условиях межфазного катализа проможности данного способа на других субстратах и нашли, что С–Н <...>