Материалы конференции «Ученые Урала и Сибири – развитию отечественной фармации: от синтеза до инновационных лекарственных средств» Кирщина И.А., Солонинина А.В. <...> Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь, Россия О роли аптеки в мониторинге безопасности лекарственных средств УДК 615.1 Резюме Изложены существующие проблемы регламентации мониторинга безопасности лекарственных препаратов, обоснована роль аптеки в мониторинге безопасности ЛП, предотвращении нежелательных последствий от применения лекарств и обеспечении информированности населения о грамотном применении лекарственных препаратов с позиций их эффективности и безопасности для потребителя. <...> Современные лекарственные препараты (ЛП) способны избавить пациентов от множества серьезных заболеваний, облегчить состояние больного и улучшить качество жизни пациента. <...> Однако применение большей части ЛП может быть сопряжено с риском для здоровья, а иногда и жизни пациента. <...> Считается, что 2–3% в общей популяции людей страдают от побочных эффектов лекарств [1], причем дети, беременные женщины и пожилые пациенты являются теми группами населения, которые наиболее часто страдают от лекарственных осложнений. <...> Побочные эффекты лекарств, указанные в инструкциях по медицинскому применению ЛП, в основном выявляются в результате клинических испытаний. <...> Однако существующие в большинстве стран правила проведения клинических испытаний имеют ряд ограничений по числу больных и по срокам применения лекарственного средства, что не позволяет выявить все возможные побочные эффекты лекарственной терапии у разных групп населения на данном этапе обращения ЛП. <...> По данным Правительственного агентства Министерства здравоохранения и социальных услуг США FDA (Food and Drug Administration), почти половина ЛС, внедряемых в клиническую практику, имеют серьезные побочные эффекты, которые выявляются лишь на стадии их широкого применения [2]. <...> В связи с этим <...>