Н.Н. Александрова МЗ РБ; 2 ООО «Биотехнологическая компания ТНК», Москва; 3 Учреждение БГУ «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», Минск Противоопухолевая активность полимер-иммобилизованного проспидина in vivo на модели саркомы М-1 и саркомы Йенсена Поступила в редакцию 02.09.2011 г. Резюме На модели саркомы М-1 и саркомы Йенсена оценена противоопухолевая активность гидрогеля фосфата декстрана, гелеобразующего препарата и инъекционной формы проспидина. <...> Исследуемые препараты вводили животным однократно внутрибрюшинно 1–2 мл на каждые 100 г веса животного. <...> Проведенные исследования показали, что все лекарственные формы вызывают торможение прироста массы тела крыс с саркомой М-1 и саркомой Йенсена, а также достоверно повышают их среднюю продолжительность жизни. <...> Противоопухолевый эффект всех препаратов являлся дозозависимым, т.е. с увеличением доз лекарственных форм проспидина и гидрогеля фосфата декстрана средняя продолжительность жизни крыс повышалась. <...> Гелеобразующая форма проспидина обеспечивала повышение (более чем в 2 раза) эффекта противоопухолевой активности по сравнению с инъекционной формой, пролонгирование терапевтического действия, а также излечение животных в 100% случаев. <...> Ключевые слова: гидрогель проспидина, интраперитонеальная химиотерапия, саркома М-1, саркома Йенсена. , , Петровская Н.А. <...> 1 ВВЕДЕНИЕ Лечение пациентов с диссеминированным поражением брюшины является сложной и до конца не решенной задачей современной онкологии. <...> Это обусловлено ограниченными возможностями современных методов лечения в плане воздействия на диссеминаты из-за плохой васкуляризации последних и плохим проникновением препаратов через «Рецепт» № 5 (79), 2011 147 Противоопухолевая активность полимер-иммобилизованного проспидина in vivo на модели саркомы М-1 и саркомы Йенсена гематоперитонеальный барьер. <...> Одним из возможных вариантов лечения пациентов с данной патологией является <...>