Yanovskyi of the National Academy of Medical Science of Ukraine, Kiev, Ukraine Эффективность гепатопротекторов как патогенетических средств для улучшения переносимости противотуберкулезной химиотерапии у больных с впервые диагностированным туберкулезом и сопутствующими хроническими гепатитами В и/или С Effi ciency of hepatoprotectors as the pathogenetic drugs, improving tolerability to TB chemotherapy in patients with newly diagnosed tuberculosis with concomitant chronic hepatitis B and/or C ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Цель. <...> Изучение эффективности глутоксима как патогенетического средства для улучшения переносимости противотуберкулезной химиотерапии (ПТХТ) у больных с впервые диагностированным туберкулезом (ВДТБ) и сопутствующими хроническими гепатитами В (ХГВ) и/ или С (ХГС). <...> Эффективность глутоксима как патогенетического средства для улучшения переносимости противотуберкулезной химиотерапии изучали в контролируемом исследовании, которое включало 58 больных ВДТБ в сочетании с ХГВ и/или ХГС. <...> Пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от гепатопротектора, входившего в схему комплексного лечения, по 29 человек (группа 1 и 2). <...> Переносимость ПТХТ оценивали в конце интенсивной фазы (через 2 мес.) и сравнивали с 58 больными ВДТБ без ХВГ (группа 3). <...> Интенсивную фазу химиотерапии (ИФ ХТ) проводили с применением изониазида 5 мг/кг массы тела, рифампицина 1 мг/кг, пиразинамида 20 мг/кг, этамбутола 15 мг/кг. <...> В группе 1 применяли глутоксим 30 мг/сут. внутримышечно 3% 1,0 мл, в группе 2 – силимарин 105 мг в сут. <...> У 53,4% больных ВДТБ с сопутствующим ХГВ и/или ХГС при ИФ ХТ развиваются гепатотоксические побочные реакции (ГПР), в т.ч. тяжелые, которые требовали отмены ПТХТ – у 22,4% больных. <...> Частота ГПР от противотуберкулезных препаратов I ряда среди этого контингента больных в 3,8 раза больше, тяжелых реакций – в 6,6 раза больше, чем 44 Оригинальные исследования у больных без ХГВ. <...> Однако у больных 1-й группы ГПР, в т.ч. тяжелые, возникали достоверно реже, чем в группе больных, получавших силимарин – 10,3% против 34 <...>