Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Актуальные проблемы современной науки  / №3 (82) 2015

ЭКСТРАКЦИОННО-АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Pd(II) В ВОДНОЙ, СМЕШАННОЙ И НЕВОДНОЙ СРЕДЕ (100,00 руб.)

0   0
Первый авторЯхшиева
АвторыЯхшиева Х.Ш., Юлдашева Ш., Урушбаева Д.
Страниц3
ID488844
Аннотацияраствором тиоацетамида в водной, смешанной и неводной среде. Предложенные методики применены к анализу бинарных, тройных и более сложных модельных смесей, имитирующих промышленные материалы и природные объекты
ЭКСТРАКЦИОННО-АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Pd(II) В ВОДНОЙ, СМЕШАННОЙ И НЕВОДНОЙ СРЕДЕ / З.З. Яхшиева [и др.] // Актуальные проблемы современной науки .— 2015 .— №3 (82) .— С. 247-249 .— URL: https://rucont.ru/efd/488844 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Кадыри, Узбекистан) ЭКСТРАКЦИОННО-АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Pd(II) В ВОДНОЙ, СМЕШАННОЙ И НЕВОДНОЙ СРЕДЕ Разработаны методики экстракционно-амперометрического определения Pd(II), Bi(III), Cu(II) раствором тиоацетамида в водной, смешанной и неводной среде. <...> Предложенные методики применены к анализу бинарных, тройных и более сложных модельных смесей, имитирующих промышленные материалы и природные объекты. <...> Methods of extraction amperometrical determination Pd(II), Bi(III) and Cu(II) were elaborated which were used o analysis of analysis of binary, triple and more complex model mixtures imitated industrial materials and natural objects. <...> Титрование в неводных, смешанных и водных средах в принципе должна являться фундаментом или трамплином для определения металлов в экстрактах, получаемых при экстракционном разделении или концентрировании элементов, а также органических материалах, плохо растворимых в воде. <...> Экспериментальная часть Нами рассмотрен новый вариант амперометрического титрования ионов металлов после экстракционного отделения определяемого элемента в виде диэтилдитиокарбамината или дитизоната, состоящий в следующем: к аликвотной части экстракта добавляют безводную уксусную кислоту (н-пропанол, ДМСО- диметилсульфоксид или ДМФА –диметил-формамид); небольшое количество неводного раствора подходящего сильного окислителя (хромовый ангидрид, перманганат калия, пероксид водорода, озон) и нагревают полученную смесь до начала кипения для полного разрушения комплекса и экстракционного реагента. <...> По охлаждению анализируемого раствора вводят в него фоновый электролит (ацетат калия или перхлорат лития) и титруют раствором ЭДТА (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) или другим подходящим титрантом для каждого металла в безводной уксусной кислоте (н-пропаноле, ДМСО- диметилсульфоксид или ДМФА -диметилформамид). <...> Основной этап проведения анализа заключается в процессе разрушения экстрагированного комплекса и избытка реагента сильным окислителем. <...> Необходимо подобрать окислитель <...>