СИНТЕЗ 3-АМИНО-, 3-ТИО-, 3-ОКСИПРОИЗВОДНЫХ ИНДОЛА (60,00 руб.)

На правахгрукописи СКВОРЦОВА Наталья Сергеевна 1щ О СИНТЕЗ 3-АМИНО-, 3-ТИО-, 3-ОКСИПРОИЗВОДНЫХ ИНДОЛА 02.00.10 — Биоорганическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва 2003 Работа выполнена на кафедре органической химии Московской сельскохозяйственной академии имени К А Тимирязева Научный руководитель, кандидат химических наук, доцент <...> Индол и его производные обладают широким спектром биологической активности. <...> Природные индольные алкалоиды применяют в качестве транквилизаторов (резерпин), стимуляторов центральной нервной системы (стрихнин), гипотензивных средств (винкалин). <...> К.А. Тимирязева в течение ряда лет проводились работы по изучению механизма реакции Фишера — одного из наиболее важных методов построения индольного ядра. <...> В ходе исследований было установлено, что указанная реакция относится к семейству перициклических реакций; основная стадия процесса индолизации - образование новой связи углерод-углерод — протекает по механизму [3,3]-сигматропной перегруппировки. <...> Полученные данные о влиянии различных факторов (электронные, стерические, кислотность среды) на кинетику реакции Фишера существенно облегчают использование этого метода для целенаправленного конструирования сложных индольных производных. <...> К началу нашего исследования в литературе отсутствовал единый подход к получению индолов, имеющих в третьем положении амино-, тио- и окси- группы. <...> Имелись лишь разрозненные сведения о применении реакции Фишера и других методов (как правило, многостадийных) для синтеза указанных соединений. <...> Вместе с тем, известно, что ряд 3-амино-, 3-тио- и 3-окси- производных индола проявляют активность в качестве антидепрессантов, транквилизаторов, антиаллергентов и т л . <...> Совокупность этих обстоятельств делала актуальной проблему разработки на <...>