Онкогематология у 2-го – однородной популяцией – бифенотипический ОЛ. <...> В обоих случаях цитогенетическое исследование выявило множественные аномалии кариотипа, включающие моносомию хромосомы 7(–7) и del 5, у 2-го пациента – inv 9(p13;q21) и трисомию 11-й хромосомы в сочетании с t(8;21). <...> На этапе индукции проводилось 2 варианта лечения: схема «3+7» и комбинированная схема (IACOD). <...> Основную информацию о линейной принадлежности популяции лейкозных клеток представляет иммунологический метод, а дополнительную информацию привносит цитогенетический метод с определением t(9;22)(q34;q11.2). <...> СФОЛ характеризуется резистентностью, которая может быть связана с высоким уровнем экспрессии CD34, наличием неблагоприятных аномалий кариотипа, комбинированные схемы лечения дают лучшие результаты. <...> 2 1 Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь 2 Гродненская областная клиническая больница, Гродно, Беларусь Прогностическая значимость FAB-субклассификации категории «острые миелоидные лейкозы, иначе неспецифицированные» в ВОЗ-классификации (2008) Проведено определение наличия хромосомных аберраций и мутантного статуса основных групп генов у 42 взрослых пациентов в возрасте 37–76 лет с первично выявленным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с подразделением их по вариантам согласно морфологическим критериям Франко-американо-британской (FAB) классификации ОМЛ (1976) и прогностическим группам согласно ВОЗ-классификации (2008). <...> Установлено, что мутации NPM1 в сочетании с мутациями FLT3-ITD и сочетание мутации NRAS с мутантным FLT3-ITD ассоциировано с низкой общей выживаемостью (ОВ). <...> Изолированная мутация c-KIT или сочетание мутаций c-KIT и CEBPA не оказывало негативного влияния на частоту достижения полных ремиссий (ПР) и ОВ. <...> Сочетание мутантных c-KIT и FLT3-ITD негативно отразилось на частоте ПР и ОВ. <...> Негативное влияние на частоту ПР и ОВ оказало сочетание высокого уровня экспрессии CD34+ и CD56+ в бластах. <...> Наличие у пациентов сочетанных мутаций <...>