Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 535998)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
Евразийский онкологический журнал  / №2 2016

Результаты патогенетического лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом децитабином (30,00 руб.)

0   0
Первый авторКалиниченко
АвторыПонтелеева И.В., Цибульская И.А., Искров И.А., Усс А.Л., Лендина И.Ю.
Страниц2
ID479741
АннотацияВ основе патогенеза миелодиспластического синдрома (МДС) лежит поражение стволовой гемопоэтической клетки (ГСК) как следствие каскада событий, включающих запуск гиперметилирования ДНК. В результате происходит выключение работы генов, отвечающих за подавление опухолевого роста и дифференцировку нормальных клеток.
Результаты патогенетического лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом децитабином [Электронный ресурс] / Калиниченко [и др.] // Евразийский онкологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 352-353 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479741

Предпросмотр (выдержки из произведения)

На основании регрессионного анализа Кокса установлено, что ИЛХТ была независимым положительным прогностическим фактором в отношении выживаемости только у пациентов в возрасте <54 лет с тотально или субтотально удаленной опухолью. <...> 3 1 Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, Минск, Беларусь 2 Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии имени Н.Н. Александрова, Лесной, Беларусь 3 УП «Унитехпром БГУ», Минск, Беларусь Интраперитонеальная химиотерапия полимериммобилизованной формой проспидина экспериментального канцероматоза на модели асцитной гепатомы Зайдела Цель исследования: изучить возможность применения макромолекулярной терапевтической системы фосфат декстрана (ФД) – проспидина (Пр) для лечения канцероматоза на модели асцитной гепатомы Зайдела. <...> Исследование противоопухолевой активности Пр и его гидрогелевой формы (Пр/ ФД) проведено на 110 белых беспородных крысах с перевитой гепатомой после однократного интраперитонеального введения (1,25 мл/100 г веса) препаратов в дозах 250,0; 500,0; 750,0; 1000,0 мг/кг в пересчете на цитостатик. <...> Оценены кумулятивная выживаемость, снижение относительного риска (ОР) летального исхода от прогрессирования опухолевого процесса. <...> При оценке выживаемости значимые различия в сравнении с контролем отмечены как для растворов Пр – рlog-rank=0,000 216, так и для гидрогелей Пр – рlog-rank=0,000 001. <...> Влияния на выживаемость Пр/ФД и Пр 1000 мг/кг не отмечено. <...> Экспериментальные данные свидетельствует о возможности использования данных гидрогелей Пр при лечении диссеминированных поражений брюшины и для профилактики перитонеальной диссеминации в клинической практике. <...> 2 1 Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск, Беларусь 2 9-я городская клиническая больница г. Минска, Минск, Беларусь Результаты патогенетического лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом децитабином В основе патогенеза миелодиспластического <...>