Таким образом, на основании представленных данных можно сделать вывод, что при помощи малоинвазивных технологий возможно выполнение VATS-резекций легкого. <...> К преимуществам метода можно отнести малую травматичность, более быструю реабилитацию, меньшую болезненность в послеоперационном периоде. <...> Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Министерства здравоохранения Российской Федерации, Ростов-на-Дону, Россия Связь мутаций в гене EGFR с клинико-патологическими свойствами пациентов с аденокарциномой легкого Введение. <...> Мутации в гене EGFR служат эффективным маркером при таргетной терапии рака легкого. <...> Целью настоящего исследования служило изучение полиморфизма гена EGFR в тканях аденокарциномы легкого у пациентов Юга России и определение взаимосвязи обнаруженных мутаций с клинико-патологическими особенностями пациентов. <...> В исследование включены 512 пациентов Юга России (326 мужчин, 186 женщин), больных аденокарциномой легкого, получавших лечение в ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» МЗ РФ. <...> Методом Real-Time PCR детектировали 29 мутаций соматического происхождения гена EGFR: T790M, делеции 19-го экзона, L858R, L861Q, G719X, S768I и инсерции в 20-м экзоне. <...> В опухолях со степенью дифференцировки G1 и G2 мутантный тип гена EGFR встречался почти в 2 раза чаще, чем у пациентов с G3 (р=0,0039). <...> Частота встречаемости мутаций в гене EGFR рэндомной группы у женщин – 45,1%, что в 3 раза выше по сравнению с мужчинами – 15,3% (р=0,0000). <...> В группе некурящих мужчин частота мутаций составила 21,2%, что в 2 раза больше, чем в аналогичной группе курящих мужчин – 11,3% (р=0,0152). <...> Частота встречаемости мутантного типа гена EGFR в группе некурящих женщин была равна 47,8%, что в 2 раза больше, чем в группе курящих женщин – 23,8% (р=0,0368). <...> В группе некурящих мужчин частота встречаемости мутантного типа гена EGFR составила 21,2%, что в 2 раза меньше, чем в группе некурящих женщин – 47,8% (р=0,0000). <...> Частота проявляемости соматических мутаций в гене <...>