ТЕЗИСЫ IX СЪЕЗДА ОНКОЛОГОВ И РАДИОЛОГОВ СТРАН СНГ И ЕВРАЗИИ появляются после 10-летнего возраста. <...> Частота САПТК около 1% и обусловлено мутацией в гене АРС, локализованном в длинном плече 5-й хромосомы (5q21-22). <...> АРС-ген в норме обеспечивает синтез специфического белка и нормальную пролиферацию клеток слизистой. <...> Носители мутаций имеют почти 100%-й риск развития САПТК. <...> Выявление носителей герминальных мутаций облегчает раннюю диагностику САПТК, способствует своевременному проведению лечении и снижает смертность. <...> Установлена зависимость между локализацией мутации и клинической формой течения заболевания. <...> Вариант клинического течения болезни у пробанда позволяет определить вероятность течения заболевания у кровных родственников. <...> В консультативно-поликлиническом отделении МГКОД проводится консультирование семей, отягощенных полипами и ранним раком толстой кишки, и молекулярно-генетическое тестирование родственников на носительство герминальной мутации в гене АРС. <...> Тестирование прошли 115 человек, выявлено 19 случаев носительства мутации в гене АРС. <...> Носители мутаций с онкопатологией наблюдаются у проктолога диспансера. <...> Носители мутаций без онкопатологии направляются для диспансерного наблюдения в проктологический центр Минской городской клинической больницы № 3. <...> Кровные родственники носителей мутаций I и II степеней родства приглашаются на онкогенетическое консультирование в диспансер. <...> Выявление носителей мутаций АРС-гена и формирование генетического регистра способствует разработке факторов прогноза течения заболевания и определению сроков хирургического вмешательства, последующего мониторинга лиц с отягощенной наследственностью. <...> 133 (24,4%) из них были ранее пролечены по поводу злокачественных опухолей другой локализации. <...> Целью исследования было выявление нозологии, после которой чаще всего диагностируется КРР, и новых групп риска для проведения скрининга КРР. <...> В 75% случаев КРР выявлялся <...>