Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634938)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа  / №1 2015

Демиелинизирующие полинейропатии (клинический случай наблюдения) (30,00 руб.)

0   0
Первый авторАвдей
АвторыКулеш С.Д., Шумскас М.С., Хоперский П.Г., Оганесян А.А., Василевич И.С., Игнатенко А.Л., Авдей С.А., Степенкова Д.В.
Страниц10
ID479048
АннотацияПриведен клинический случай наблюдения за пациентом с подострой демиелинизирующей полинейропатией. Показана хорошая эффективность специфической иммунотерапии – внутривенного введения октагаммы
УДК616–002.193
Демиелинизирующие полинейропатии (клинический случай наблюдения) / Г.М. Авдей [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 115-124 .— URL: https://rucont.ru/efd/479048 (дата обращения: 01.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Показана хорошая эффективность специфической иммунотерапиивнутривенного введения октагаммы. <...> На сегодняшний день полинейропатия рассматривается как заболевание всего организма с реализацией патологического процесса на уровне периферической нервной системы в виде множественного поражения периферических нервов [4]. <...> Установление нозологической принадлежности полинейропатий вызывает объективные трудности. <...> Из числа полинейропатий, причина развития которых остается невыясненной, около 20% составляет хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) [10]. <...> Восточная Европа» № 1 (25), 2015 115 Демиелинизирующие полинейропатии (клинический случай наблюдения) Под ХВДП сегодня подразумевают приобретенную полинейропатию Гийена – Барре, которая имеет острое начало и продолжается свыше 2 мес., иногда сопровождаясь обострениями и ремиссиями [7]. <...> Именно этот строго определенный временнόй интервал ограничивает данное заболевание от подострой воспалительной полинейропатии, прогрессирующей в течение более 4 недель, но не дольше 8 недель [7]. <...> ХВДП также составляет 14% полинейропатий среди лиц пожилого возраста и является в этой возрастной группе второй по частоте полинейропатией, вызывающей инвалидизацию [11]. <...> Возраст начала заболевания в 50–70 лет ассоциирован с монофазным прогрессирующим течением и худшим ответом на специфическую терапию, тогда как рецидивирующее течение ХДВП, в том числе со спонтанными ремиссиями, чаще наблюдается у более молодых пациентов, у которых и эффективность проводимого лечения, как правило, несколько выше. <...> Фактор, запускающий аутоиммунную реакцию при ХВДП, до сих пор Начальными симптомами заболевания часто служит слабость в дистальных отделах ног, чаще всего симметричная, но иногда она бывает и ассиметричной, а также онемение, парестезия кистей и стоп. не определен [7]. <...> Это мнение подтверждается обнаружением повышенной концентрации IL-2R и IL-2 у пациентов <...>