Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634558)
Контекстум
.
Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа  / №1 2016

Хронический миелоидный лейкоз у детей и подростков в Республике Беларусь: анализ эффективности лечения в эпоху появления таргетных препаратов (30,00 руб.)

0   0
Первый авторБорисевич
АвторыСавва Н.Н.
Страниц13
ID478932
АннотацияХронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) в возрасте до 20 лет встречается крайне редко. По данным республиканского детского канцер-субрегистра, показатель заболеваемости ХМЛ у детей в возрасте 1–14 и 15–19 лет за период 1991–2015 гг. составил 0,95 и 2,31 на 1 млн детского населения соответственно. До появления таргетного препарата Иматиниб единственным методом, направленным на излечение ХМЛ у детей, была аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК) Цель исследования. Провести оценку результатов аллоТГСК; провести анализ показателей выживаемости у детей и подростков в зависимости от вида терапии; представить данные по степени ответа на лечение препаратом Иматиниб производства Республиканского производственного унитарного предприятия «Академфарм» (Республика Беларусь); проанализировать клинические особенности ХМЛ с учетом разных вариантов транскрипта BCR/ABL1 и частоту их встречаемости в детской популяции. Материалы и методы. За период 1991–2015 гг. в исследование включены 49 детей и подростков 1–19 лет с ХМЛ в хронической фазе. Выделены 3 терапевтические группы: 1 – пациенты, получавшие Иматиниб (n=24); 2 – пациенты, получавшие интерферон альфа (n=7); 3 – пациенты, получившие аллоТГСК (n=18). Результаты. Показатель общей выживаемости (ОВ) после аллоТГСК составил 52,0±13% с медианой наблюдения 97 мес., бессобытийной – 44,0±12%, при этом 75,0% смертельных случаев связано с лечением. В группе пациентов, получавших интерферон альфа, наблюдалось 100,0% смертельных исходов (медиана наблюдения – 43 мес.) в результате прогрессирования ХМЛ.
Борисевич, М.В. Хронический миелоидный лейкоз у детей и подростков в Республике Беларусь: анализ эффективности лечения в эпоху появления таргетных препаратов / М.В. Борисевич, Н.Н. Савва // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа .— 2016 .— №1 .— С. 115-127 .— URL: https://rucont.ru/efd/478932 (дата обращения: 18.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Pirogov, Moscow, Russia Хронический миелоидный лейкоз у детей и подростков в Республике Беларусь: анализ эффективности лечения в эпоху появления таргетных препаратов Chronic myeloid leukemia in children of Belarus: analysis of Imatinib treatment efficacy ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) в возрасте до 20 лет встречается крайне редко. <...> По данным республиканского детского канцер-субрегистра, показатель заболеваемости ХМЛ у детей в возрасте 1–14 и 15–19 лет за период 1991–2015 гг. составил 0,95 и 2,31 на 1 млн детского населения соответственно. <...> До появления таргетного препарата Иматиниб единственным методом, направленным на излечение ХМЛ у детей, была аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК). <...> Провести оценку результатов аллоТГСК; провести анализ показателей выживаемости у детей и подростков в зависимости от вида терапии; представить данные по степени ответа на лечение препаратом Иматиниб производства Республиканского производственного унитарного предприятия «Академфарм» (Республика Беларусь); проанализировать клинические особенности ХМЛ с учетом разных вариантов транскрипта BCR/ABL1 и частоту их встречаемости в детской популяции. <...> За период 1991–2015 гг. в исследование включены 49 детей и подростков 1–19 лет с ХМЛ в хронической фазе. <...> Выделены 3 терапевтические группы: 1 – пациенты, получавшие Иматиниб (n=24); 2 – пациенты, получавшие интерферон альфа (n=7); 3 – пациенты, получившие аллоТГСК (n=18). <...> Показатель общей выживаемости (ОВ) после аллоТГСК составил 52,0±13% с медианой наблюдения 97 мес., бессобытийной – 44,0±12%, при этом 75,0% смертельных случаев связано с лечением. <...> В группе пациентов, получавших интерферон альфа, наблюдалось 100,0% смертельных исходов (медиана наблюдения – 43 мес.) в результате прогрессирования ХМЛ. <...> У пациентов, получающих Иматиниб, показатель ОВ составил 88,0%±9% с медианой наблюдения 73 мес., бессобытийной – 81,0±9%, что статистически выше (p=0,002), чем при аллоТГСК <...>