Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634938)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Артериальная гипертензия  / №3 2016

Фармакокинетика фимасартана — нового представителя класса блокаторов АТ1-рецепторов к ангиотензину II в российской популяции (80,00 руб.)

0   0
Первый авторКобалава
АвторыКотовская Ю.В., Толкачева В.В., Корнева Е.В., Хозяинова Н.Ю., Самсонов М.Ю., Колода Д.Е., Конради А.О.
Страниц7
ID457069
АннотацияФимасартан — новый мощный блокатор АТ1-рецепторов к ангиотензину II, изученный в широком спектре доклинических и клинических исследований в Республике Корея. Цель исследования — оценить фармакокинетические (ФК) параметры фимасартана в российской популяции. Материалы и методы. В открытое исследование фармакокинетики фимасартана после однократного приема в дозе 60 мг включены 15 пациентов с артериальной гипертензией (АГ) 1–2-й степени. Концентрацию препарата определяли валидированным методом с использованием преципитации белка для экстракции образцов с последующей жидкостной хроматографией с тандемной масс-спектрометрией. Результаты. Фимасартан 60 мг быстро всасывался, максимальные концентрации в плазме наблюдались через 1,0 час, индивидуальный диапазон значений — от 0,50 до 4,00 часов. После достижения максимальной концентрации наблюдалось двухфазное снижение, при этом начало фазы элиминации — через 2,5–8,0 часов после приема препарата. Количественно определяемые концентрации фимасартана в плазме наблюдались до последней временной точки сбора образцов через 24 часа после приема препарата в диапазоне от 1,33 до 11,2 нг/мл. Значение конечного периода полувыведения — 5,8 часа, данные варьировали от 4,40 до 7,93 часа. Заключение. ФК параметры фимасартана у больных АГ в российской популяции соответствовали данным корейских пациентов с АГ и здоровых добровольцев
УДК615.038
Фармакокинетика фимасартана — нового представителя класса блокаторов АТ1-рецепторов к ангиотензину II в российской популяции / Ж.Д. Кобалава [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2016 .— №3 .— С. 83-89 .— URL: https://rucont.ru/efd/457069 (дата обращения: 01.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Артериальная Гипертензия / Arterial’naya Gipertenziya / Arterial Hypertension ISSN 1607-419X ISSN 2411-8524 (Online) УДК 615.038 Фармакокинетика фимасартана — нового представителя класса блокаторов аТ1-рецепторов к ангиотензину ii в российской популяции Ж. <...> Самсонов 2 , , Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов», Москва, Россия 2 Научный отдел Медицинского департамента АО «Р-Фарм», Москва, Россия 3 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Санкт-Петербург, Россия Статья поступила в редакцию 31.03.16 и принята к печати 19.04.16. контактная информация: Хозяинова Наталья Юрьевна, Научный отдел Медицинского департамента АО «Р-Фарм», Ленинский пр., д. <...> E-mail: khozyainova@rpharm.ru спектре доклинических и клинических исследований в Республике Корея. цель исследования — оценить фармакокинетические (ФК) параметры фимасартана в российской популяции. материалы и методы. <...> В открытое исследование фармакокинетики фимасартана после однократного приема в дозе 60 мг включены 15 пациентов с артериальной гипертензией (АГ) 1–2-й степени. <...> Концентрацию препарата определяли валидированным методом с использованием преципитации белка для экстракции образцов с последующей жидкостной хроматографией с тандемной масс-спектрометрией. результаты. <...> Фимасартан 60 мг быстро всасывался, максимальные концентрации в плазме наблюдались через 1,0 час, индивидуальный диапазон значений — от 0,50 до 4,00 часов. <...> После достижения максимальной концентрации наблюдалось двухфазное снижение, при этом начало фазы элиминации — через 2,5–8,0 часов после приема препарата. <...> Количественно определяемые концентрации фимасартана в плазме наблюдались до последней временной точки сбора образцов через 24 часа после приема препарата в диапазоне от 1,33 до 11,2 нг/мл. <...> Значение конечного <...>