Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
0   0
Первый авторPeterson
АвторыNadezhda M., Alexander A., Anatoliy I.
Страниц6
ID457008
АннотацияThe interaction of 1,8- and 1,3-dihydroxynaphthalenes with 1-adamantanol in acetic and phosphoric acids medium leads to formation monoadamantylated derivatives. Heating of 1,8-dihydroxynaphthalene at 200 °С with 1-adamantanol in presence of catalytic amounts of 1-bromoadamantane triadamantyl substituted product was obtained.
УДК547.655+547.51 1-
1-Adamantanol Alkylation of 1,8and 1,3- Dihydroxynaphthalenes / IvanV. Peterson [и др.] // Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry .— 2016 .— №1 .— С. 134-139 .— URL: https://rucont.ru/efd/457008 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Rubayloa,b,c , a Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS 50/24 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russia b 50 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russia c Received 04.09.2015, received in revised form 07.02.2016, accepted 11.03.2016 The interaction of 1,8- and 1,3-dihydroxynaphthalenes with 1-adamantanol in acetic and phosphoric acids medium leads to formation monoadamantylated derivatives. <...> All rights reserved * Corresponding author E-mail address: Ivan.Peterson.Krsk@gmail.com Krasnoyarsk Scientifi c Centre SB RAS Siberian Federal University 79 Svobodniy, Krasnoyarsk, 660041, Russia # 134 # Ivan V. Peterson, Nadezhda M. <...> 1-Adamantanol Alkylation of 1,8- and 1,3- Dihydroxynaphthalenes Алкилирование 1-адамантанолом 1,8и 1,3-дигидроксинафталинов И.В. Петерсон,а* А.А. Кондрасенкоа Н.М. <...> Свирская,а , А.И. Рубайлоа,б,в а Институт химии и химической технологии СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24 б Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50 в Россия, 660041, Красноярск, пр. <...> Свободный, 79 При взаимодействии 1,8- и 1,3-дигидроксинафталинов с 1-адамантанолом в среде уксусной и фосфорной кислот образуются моноадамантильные производные. <...> 1,8-Дигидроксинафталин при нагревании до 200 °С с 1-адамантанолом с присутствии каталитических количеств 1-бромадамантана образует триадамантилзамещенный продукт. <...> Адамантилирование дигидроксинафталинов 1-адамантанолом впервые было проведено в 2007 г. [1] на примере взаимодействия 2,3-дигидроксинафталина с 1-адамантанолом (1-AdOH) в трифторуксусной кислоте. <...> К настоящему времени имеется ряд работ, посвященных алкилированию дигидроксинафталинов 1-AdOH в CF3 COOH: так, 1,2-дигидроксинафталин [2] и 2,3-дигидроксинафталин [1] алкилируются аналогично 2-нафтолу [1, 3] с образованием продукта монозамещения в положение 6 нафталинового кольца. <...> 1,5-Дигидроксинафталин с 1-AdOH в CF3 COOH образует дизамещенные 3,7- и 2,6-ди(1-адамантил)-дигидроксинафталины [4]. <...> 1,6- и 1,7-дигидроксинафталины в подобных условиях образуют моно- и дизамещенные производные [5, 6]. <...> Целью нашей работы является завершение исследования реакций алкилирования дигидроксинафталинов 1-адамантанолом. <...> В трифторуксусной кислоте 1,8- и 1,3-дигидроксинафталины с 1-адамантанолом не <...>