Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634938)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей  / №4 2016

ПРОГНОЗ И СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАЗИНОНА-4 И ИХ АЦИКЛИЧЕСКИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ДОФАМИНА (80,00 руб.)

0   0
Первый авторЛуговой
АвторыКодониди И.П., Глушко А.А., Бандура А.Ф., Бичеров А.А.
Страниц6
ID429534
АннотацияЯдро 1,3-диазинона-4 по своей структуре сходно с эндогенными биологически активными соединениями. Это позволяет прогнозировать широкий спектр фармакологической активности, в частности противовоспалительную и дофаминергическую активность. Целью исследования является молекулярное моделирование и целенаправленный синтез новых производных 1Н-пиримидин-4-она и амидов о-аминобензойной кислоты. В ходе исследований с помощью логико-структурного подхода обоснованы новые целевые структуры 1Н-пиримидин-4-она и амидов о-аминобензойной кислоты, которые являются ациклическими предшественниками хиназолинона-4. Проведен предварительный анализ фармакологических свойств, прогнозируемых структур с помощью программ PASS, Биоэврика, Autodock 4.0 и отобраны наиболее перспективные соединения, выявленные в ходе компьютерного прогноза. В первую очередь осуществлен целенаправленный синтез наиболее перспективных из них:1-[2-(3,4-дигидроксифенил)этил]-2,6-диметил-5-фенил-1Н-пиримидин-4-она и 2-бензоиламино-N-[2-(3,4дигидроксифенил)этил]бензамида. Структура синтезированных соединений подтверждена с помощью спектральных методов анализа.
УДК615.31.012.015.11:542
ПРОГНОЗ И СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАЗИНОНА-4 И ИХ АЦИКЛИЧЕСКИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ДОФАМИНА / И.С. Луговой [и др.] // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2016 .— №4 .— С. 118-123 .— URL: https://rucont.ru/efd/429534 (дата обращения: 02.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 615.31.012.015.11:542 ПРОГНОЗ И СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАЗИНОНА-4 И ИХ АЦИКЛИЧЕСКИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ДОФАМИНА И.С. <...> Бичеров2 1Пятигорский медико-фармацевтический институт — филиал ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России г. Пятигорск, Россия 2НИИ физической и органической химии Южный федеральный университет г. Ростов-на-Дону, Россия Аннотация. <...> Это позволяет прогнозировать широкий спектр фармакологической активности, в частности противовоспалительную и дофаминергическую активность. <...> Целью исследования является молекулярное моделирование и целенаправленный синтез новых производных 1Н-пиримидин-4-она и амидов о-аминобензойной кислоты. <...> В ходе исследований с помощью логико-структурного подхода обоснованы новые целевые структуры 1Н-пиримидин-4-она и амидов о-аминобензойной кислоты, которые являются ациклическими предшественниками хиназолинона-4. <...> Проведен предварительный анализ фармакологических свойств, прогнозируемых структур с помощью программ PASS, Биоэврика, Autodock 4.0 и отобраны наиболее перспективные соединения, выявленные в ходе компьютерного прогноза. <...> В первую очередь осуществлен целенаправленный синтез наиболее перспективных из них:1-[2-(3,4-дигидроксифенил)этил]-2,6-диметил-5-фенил-1Н-пиримидин-4-она и 2-бензоиламино-N-[2-(3,4дигидроксифенил)этил]бензамида. <...> Структура синтезированных соединений подтверждена с помощью спектральных методов анализа. <...> Ключевые слова: молекулярное конструирование, производные 1,3-диазинонов-4, 4-оксопиримидин, амид о-бензоиламинобензойной кислоты, ЦОГ-1 и ЦОГ-2, противовоспалительная активность, дофамин, дофаминергическое действие, докинг, целенаправленный синтез. <...> Молекулярное конструирование на основе эндогенных веществ является одним из наиболее перспективных методов поиска новых биологически активных соединений (БАС). <...> В связи с высокой биологической активностью и низкой токсичностью производных <...>