Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Хирургия позвоночника  / №1 2015

Генетические маркеры идиопатического и врожденного сколиозов и диагноз предрасположенности к заболеванию: Обзор литературы (80,00 руб.)

0   0
Первый авторКузнецов
АвторыМихайловский М.В., Садовой М.А., Корель А.В., Мамонова Е.В.
Страниц9
ID423293
АннотацияПредставлен обзор литературы по наследованию сколиоза. Данная тема изучается в течение многих десятилетий, обнаружено, что наследование, как правило, сложное, хотя в литературе описаны семьи с четким менделевским принципом передачи сколиоза в поколениях. Естественно, было необходимым попытаться найти генетическую основу заболевания, то есть гены, мутации в которых могут вызывать развитие сколиоза. И такие мутации могут служить в качестве маркеров заболевания, по которым он может быть диагностирован до начала деформации позвоночника. В случаях наследственно детерминированных нарушений позвоночника деформации часто продолжают развиваться даже после операции. Во всех случаях важно знать, какие причины привели к развитию сколиоза. Такая информация важна в оценке риска развития заболевания у пациента, потому что становится возможным предсказать последствия той или иной мутации, а также стратегию и тактику лечения.
Генетические маркеры идиопатического и врожденного сколиозов и диагноз предрасположенности к заболеванию: Обзор литературы / С.Б. Кузнецов [и др.] // Хирургия позвоночника .— 2015 .— №1 .— С. 23-31 .— URL: https://rucont.ru/efd/423293 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

27–35 © С.Б. Кузнецов и ДР., 2015 Hirurgia Pozvonochnika 2015;12(1):27–35 Генетические маркеры идиопатического и врожденного сколиозов и диагноз предрасположенности к заболеванию: Обзор литературы С. <...> Я.Л. Цивьяна 2Инновационный медико-технологический центр, Новосибирск Представлен обзор литературы по наследованию сколиоза. <...> Естественно, было необходимым попытаться найти генетическую основу заболевания, то есть гены, мутации в которых могут вызывать развитие сколиоза. <...> И такие мутации могут служить в качестве маркеров заболевания, по которым он может быть диагностирован до начала деформации позвоночника. <...> В случаях наследственно детерминированных нарушений позвоночника деформации часто продолжают развиваться даже после операции. <...> Во всех случаях важно знать, какие причины привели к развитию сколиоза. <...> Genetic markers of idiopathic and congenital scoliosis, and diagnosis of susceptibility to the disease: review of the literature S.B. <...> Mamonova Inheritance of scoliosis has been studied for many decades, and it was found that it is usually complex, although the literature describes the families with a clear Mendelian principle of transmission of this disease through generations. <...> Naturally, it was necessary to try to find the genetic basis of the disease, that is, genes whose mutations can cause the development of scoliosis. <...> And such mutations may serve as markers of the disease assisting in its diagnosis before the onset of spinal deformities. <...> In cases of hereditary disorders of the spine, deformities often continue to evolve even after surgery. <...> In all cases it is important to know what causes led to the development of scoliosis, and such information is certainly important in assessment of the risk of developing disease in a patient, because it allows predicting the effects of a particular <...>