Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №1 2012

СИНТЕЗ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МОНОМЕРОВ НА ОСНОВЕ МОНО-МЕЗО- ОКСИФЕНИЛПОРФИРИНА (90,00 руб.)

0   0
Первый авторПечникова
АвторыЛюбимцев А.В., Агеева Т.А., Сырбу С.А.
Страниц4
ID421993
АннотацияАлкилированием бромистым аллилом и ацилированием хлорангидридами акриловой и пентеновой кислот моно-мезо-оксифенилпорфирина получены тетрапиррольные макрогетероциклические соединения, имеющие винильную группу в фенильном кольце макрогетероцикла. Эти соединения способны выступать в качестве мономеров для сополимеризации с другими традиционными виниловыми мономерами.
УДК547.979.733
СИНТЕЗ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МОНОМЕРОВ НА ОСНОВЕ МОНО-МЕЗО- ОКСИФЕНИЛПОРФИРИНА / Н.Л. Печникова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2012 .— №1 .— С. 69-72 .— URL: https://rucont.ru/efd/421993 (дата обращения: 27.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.979.733 Н.Л. Печникова, А.В. Любимцев, Т.А. Агеева, С.А. Сырбу СИНТЕЗ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МОНОМЕРОВ НА ОСНОВЕ МОНО-МЕЗООКСИФЕНИЛПОРФИРИНА (Ивановский государственный химико-технологический университет) e-mail: peclin@mail.ru Алкилированием бромистым аллилом и ацилированием хлорангидридами акриловой и пентеновой кислот моно-мезо-оксифенилпорфирина получены тетрапиррольные макрогетероциклические соединения, имеющие винильную группу в фенильном кольце макрогетероцикла. <...> Ключевые слова: порфирины, алкилирование, ацилирование, сополимеризация, мономеры Порфирины, имеющие винильную группу на периферии макроцикла, могут быть использованы в качестве мономеров для получения порфиринсодержащих полимеров. <...> Одним из удобных способов включения порфирина в полимерную матрицу является радикальная сополимеризация этих соединений с другими виниловыми мономерами [1]. <...> При этом порфирин встраивается боковым заместителем в полимерную цепь, в результате чего получается порфиринполимер, отвечающий модели иммобилизованного порфирина [2]. <...> На активность винильной группы в порфирине влияет ее удаленность от макроцикла. <...> Близко расположенная к тетрапиррольному макроциклу винильная группа имеет меньшую реакционную способность, прежде всего, вследствие стерических факторов. <...> Этот недостаток можно устранить, увеличив длину связующего мостика между винильной группой и макроциклом, в результате чего степень подвижности порфирина повысится. <...> Химическую природу и длину спейсера целесообразнее формировать при синтезе порфиринового мономера. <...> С целью получения мономеров на основе порфиринов с различной удаленностью винильной группы от макрогетероцикла синтезированы алкил- и ацилпроизводные оксифенилпорфирина (II, III, IV) и показана возможность получения порфиринсодержащих полимеров методом радикальной сополимеризации метилметакрилата с 5(4'-аллилоксифенил)-2,3,7,8,12,18-гексаметил-13, 17-диамилпорфином в растворе. <...> 5-(4'-Аллилоксифенил <...>