Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634655)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №3 2012

ИЗОМЕРНОЕ СТРОЕНИЕ 1-АМИНОАНТРАХИНОНА (90,00 руб.)

0   0
Первый авторФайн
АвторыЗайцев Б.Е., Рябов М.А.
Страниц5
ID421839
АннотацияПредложено объяснение причин значительных различий электронных спектров поглощения 1-аминоантрахинона в идентичных средах. Результаты их квантовохимического и корреляционного анализа свидетельствуют о возможности существования 1-амино-9,10- и 9-амино-1,10-антрахинонов. Для каждого из них характерны таутомерные превращения в имины и транс-конформеры, в которых отсутствуют внутримолекулярные водородные связи.
УДК547.673.5 : 535.34 : 544.127 : 544.1224 : 544.183.26
Файн, В.Я. ИЗОМЕРНОЕ СТРОЕНИЕ 1-АМИНОАНТРАХИНОНА / В.Я. Файн, Б.Е. Зайцев, М.А. Рябов // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2012 .— №3 .— С. 16-20 .— URL: https://rucont.ru/efd/421839 (дата обращения: 23.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.673.5 : 535.34 : 544.127 : 544.1224 : 544.183.26 В.Я. Файн, Б.Е. Зайцев, М.А. Рябов ИЗОМЕРНОЕ СТРОЕНИЕ 1-АМИНОАНТРАХИНОНА (Российский университет дружбы народов) e-mail: vfain@mail.ru Предложено объяснение причин значительных различий электронных спектров поглощения 1-аминоантрахинона в идентичных средах. <...> Для каждого из них характерны таутомерные превращения в имины и транс-конформеры, в которых отсутствуют внутримолекулярные водородные связи. <...> Ключевые слова: 1-аминоантрахинон, электронные спектры поглощения, изомерия, поворотная изомерия, таутомерия, квантово-химические расчеты, корреляционный анализ Для 1-замещенных антрахинонов, содержащих внутримолекулярные водородные связи (ВВС), разными физико-химическими методами доказано существование таутомерии. <...> Согласно квантово-химическим расчетам, они характеризуются единственным l-*-переходом, ответственным за цвет соединения [1]. <...> В то же время в их экспериментальных электронных спектрах поглощения (ЭСП) обычно содержится несколько l,*-полос, причем их количество и положение, измеренные разными исследователями даже для одних и тех же веществ в идентичных средах, не18 редко существенно различаются [1, 2]. <...> Никакого объяснения эти противоречия до недавнего времени не имели. <...> Нами показано, что причиной подобных различий являются таутомерные превращения [3, 4]. <...> Бутлерову явление таутомерии заключается в том, что вещество определенного состава и молекулярной массы существует в виде равновесной смеси двух или нескольких изомеров, легко переходящих друг в друга. <...> Из этого следует, что любые вещества, для которых характерны таутомерные превращения, являются не ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2012 том 55 вып. <...> На большом количестве примеров нами показано, что в зависимости от метода получения и очистки, состава сольвата, концентрации растворов, температуры и других условий вещества, способные к таутомеризации, могут иметь различающиеся структуры и, следовательно, разные ЭСП <...>