Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология  / №7 2012

ОКИСЛЕНИЕ 3-АРИЛ-5-МЕТИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторБайков
АвторыКофанов Е.Р., Соснина В.В., Карунная М.В., Красовская Г.Г., Данилова А.С.
Страниц5
ID421645
АннотацияРассмотрено окисление 3-арил-5-метил-1,2,4-оксадиазолов. Продуктами реакции являются ароматические карбоновые кислоты и 3-арил-1,2,4-оксадиазол-5(4Н)-оны. Метильная группа в 5-положении 1,2,4-оксадиазольного цикла устойчива к действию окислителей различной природы.
УДК547.239.2
ОКИСЛЕНИЕ 3-АРИЛ-5-МЕТИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ / С.В. Байков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2012 .— №7 .— С. 78-82 .— URL: https://rucont.ru/efd/421645 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.239.2 С.В. Байков, Е.Р. Кофанов, В.В. Соснина, М.В. Карунная, Г.Г. Красовская, А.С. Данилова ОКИСЛЕНИЕ 3-АРИЛ-5-МЕТИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ (Ярославский государственный технический университет) e-mail: chemist-baka@yandex.ru Рассмотрено окисление 3-арил-5-метил-1,2,4-оксадиазолов. <...> Продуктами реакции являются ароматические карбоновые кислоты и 3-арил-1,2,4-оксадиазол-5(4Н)-оны. <...> Метильная группа в 5-положении 1,2,4-оксадиазольного цикла устойчива к действию окислителей различной природы. <...> Ключевые слова: 1,2,4-оксадиазол-5-карбоновая кислота, 5-метил-1,2,4-оксадиазол, окисление Процессы окисления играют важную роль в жизнедеятельности человека и животных, поэтому при разработке лекарственных средств необходимо учитывать окислительно-восстановительные свойства фармакофоров. <...> При этом в 5-положении некоторых биологически важных 1,2,4оксадиазолов находятся какие-либо алкильные заместители: метил (Фасиплон, Таниплон) [1], этил (Либексин, Проксазол) [2], циклопропил (Панадиплон, U-90042) [3-4], изопропил (FG-8205) [5], циклогексил (PSN-375963) [6], которые теоретически могут участвовать в окислительных процессах. <...> Однако в литературе имеется очень мало информации по влиянию окислительных систем на 1,2,4-оксадиазольный цикл и его 3,5-дизамещенные производные. <...> В обзоре [7] сообщается об окислении 4,5-дигидро-1,2,4-оксадиазолов N-хлорсукцинимидом, оксидом марганца (IV) и концентрированной азотной кислотой в хлористом метилене, приводящем к соответствующим 1,2,4-окса80 диазолам. <...> Также имеются данные по озонолизу и селективному окислению винильных, гидрокси- и карбонильных групп, связанных с ароматическим кольцом [8-11]. <...> С другой стороны, 1,2,4-оксадиазол-5карбоновые кислоты и их производные являются не менее востребованными в медицинской химии. <...> Ключевыми соединениями в данном случае являются алкил-1,2,4-оксадиазол-5-карбоксилаты, которые обычно получают взаимодействием амидоксимов с хлорангидридом моноэфира щавелевой кислоты. <...> Примеры получения карбоновых кислот окислением <...>