СИНТЕЗ ДИАЛКИНИЛСИЛАНОВ (Кубанский государственный университет) е-mail: organotin@mail.ru Силилированием 1-алкинов бис(амино)диорганосиланами и аминодиметил(фенилэтинил)силанами в присутствии хлорида цинка получены диалкинилсиланы с выходами 28 – 74 %. <...> Ключевые слова: аминосиланы, 1-алкины, алкинилсиланы, хлорид цинка, силилирование Соединения, содержащие несколько ацетиленовых фрагментов при атоме кремния являются удобными исходными веществами для синтеза силолов [1,2], дендримеров, обладающих уникальными оптофизическими свойствами и являющимися потенциальными электролюминесцентными материалами [3], и различных гетероциклических соединений [4,5,6]. <...> Нами совместно с американскими коллегами [12] был разработан прямой способ силилирования 1-алкинов аминосиланами в присутствии галогенидов цинка, основанный на активации электрофильных свойств кремнийорганического субстрата, в противоположность обычно используемой активации нуклеофильных свойств 1-алкина, путем перевода его в анионное состояние. <...> В настоящей работе показана возможность использования разработанного метода создания связи Si–Csp для синтеза диалкинилсиланов. <...> R1 = Ph, R2 = Me, R` = Et (1e); R = Ph Схема 1 Scheme 1 Взаимодействие бис(амино)диорганосиланов с 1-алкинами осуществляли в условиях, аналогичных используемым в реакции аминотриорганосиланов [12], однако применяли иное соотношение реагентов. <...> Если при получении алкинилХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 том 56 вып. <...> Это обусловлено тем, что образующиеся после гидролиза избыточного количества аминосилана линейные и циклические силоксаны могут затруднить выделение целевого продукта. <...> Наилучшие выходы целевых диалкинилсиланов получены при проведении реакции в среде 1,4-диоксана в течение 3 часов при температуре 100 оС в присутствии 20 % избытка хлорида цинка (схема 1). <...> Interaction of diaminosilanes with 1-alkynes № 1-Алкин Аминосилан 1 2 3 4 5 Br Me2Si(NEt2)2 Me2Si(NBu2)2 Me2Si N 2 Me2Si N O 2 Me2Si N 2 74 52 62 50 72 Взаимодействие диаминосиланов с 1-алкинами Выход <...>