УДК 544.165:544.144.2:544.182 СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГИДРАЗИДОВ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИХ ДИ(2-ХЛОРЭТИЛ)АМИННУЮ ГРУППУ ЖДАНОВА Л.И., РЫБИН Д.С., КОНЫГИН Г.Н. <...> В работе обсуждается влияние модификации гидразидных фрагментов молекул ди-(2-хлорэтил)аминопроизводных фосфорной кислоты на их молекулярное, электронное строение и биологическую активность. <...> Комплексное изучение методами рентгеноструктурного анализа и функционала электронной плотности позволяет установить взаимосвязь структурных параметров и противоопухолевой активности этих соединений. <...> ВВЕДЕНИЕ Интерес в области синтеза и изучения механизмов действия противоопухолевых препаратов связан как с синтезом веществ, включающих различные по механизму биологического действия реакционные центры, так и с модификацией транспортных фрагментов, обеспечивающих избирательность действия препаратов и их меньшую токсичность. <...> Среди различных групп синтетических химических веществ использование алкилирующих соединений, содержащих производные хлорэтиламинов и этиленимина [1, 2] и производных гидразина [2 – 4] в качестве эффективных противоопухолевых средств, обусловило синтез и изучение производных гидразидов кислот фосфора, содержащих хлорэтиламинный фрагмент. <...> Кроме того, особенность электронного строения атома фосфора и его взаимодействия в фосфорорганических соединениях делают их интересными в теоретическом плане. <...> В настоящей работе проведен сравнительный анализ молекулярных структур и изучение электронного строения производных гидразида фосфорной кислоты, содержащих хлорэтиламинную группу, обладающих различной противоопухолевой активностью: О-парахлорфенил-гидразидо-N,N,-ди(2-хлорэтил)амидофосфорной кислоты (I), [О-фенил-N,N-ди(2хлорэтил)амидофосфонил] гидразона ацетофенона (II), [О-фенил-N,N-ди(2хлорэтил)амидофосфонил] гидразона парахлорацетофенона (III) [5 – 7] (см. рисунок). <...> Синтез и изучение биологической активности (антибластическая <...>