УДК 51-72:537.7 МОДЕЛИРОВАНИЕ ГОМОГЕННОЙ КОНДЕНСАЦИИ С УЧЕТОМ КВАЗИРАВНОВЕСНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАЛЫХ АГЛОМЕРАТОВ КОРЕПАНОВ М.А., *ГРУЗДЬ С.А. <...> Предложена математическая модель, рассматривающая процесс гомогенной конденсации в рамках теории быстрой коагуляции Смолуховского. <...> При этом квазиравновесные концентрации малых агломератов рассчитываются по константам равновесия, определяемым по модели Эйнштейновского кристалла либо по модели макроскопической капли. <...> В теории гомогенной конденсации огромное количество работ посвящено проблеме определения скорости образования агломератов. <...> И все эти работы сводятся к тому, что исходными функциями являются константа равновесия и химической потенциал реакции. <...> Во многом правильное их определение является залогом достоверных расчетов. <...> Константа равновесия gK находится из уравнения: lnKg = ln где g и г p p 1 = − ⋅ g g g 0 0 ⋅ R T g 0 г , (1) – химические потенциалы кластера и газа, g – количество частиц в кластере, p1 и pg – парциальные давления моногаза и g-мера. <...> В связи с этим становится ясно, что определяющей величиной будет функция химического потенциала, причем, если химический потенциал газа является известной классической функцией термодинамических параметров вещества, то с определением химического потенциала кластера возникают проблемы. <...> Химический потенциал кластера нельзя отнести ни к газу, ни к конденсированной фазе, так как агломерат по своим свойствам уже отличается от моногаза, но еще не является капельной жидкостью. <...> В классической теории конденсации [1] используется модель расчета химического потенциала агломератов: g 4 r T g I TS ) , 2 = ⋅ + ⋅ − ( ) ( 0 0 (2) где I0 и S0 – энтальпия и энтропия вещества в конденсированной фазе. <...> В формуле (2) – удельная поверхностная энергия, а r – радиус кластера. <...> В классической теории принято считать, что на границе раздела фаз, у молекул не хватает только по одной связи, что не справедливо для околокритических кластеров, чьи размеры еще не <...>