Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №12 2015

СИНТЕЗ 5-АМИНО-2-БЕНЗОИЛ-3-ИМИНО-1,2,4-ТИАДИАЗОЛИНА (90,00 руб.)

0   0
Первый авторБутина
АвторыДанилова Е.А., Кудаярова Т.В.
Страниц4
ID409581
АннотацияВзаимодействием 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола и бензоилхлорида получен ацилированный по циклическому атому азота 5-амино-2-бензоил-3-имино-1,2,4-тиадиазолин. С использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии определен качественный состав реакционной массы при изменении температуры и продолжительности ацилирования.
УДК54.057:547.794.3
Бутина, Ю.В. СИНТЕЗ 5-АМИНО-2-БЕНЗОИЛ-3-ИМИНО-1,2,4-ТИАДИАЗОЛИНА / Ю.В. Бутина, Е.А. Данилова, Т.В. Кудаярова // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2015 .— №12 .— С. 12-15 .— URL: https://rucont.ru/efd/409581 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Исследование влияния кремнийорганических соединений на термическую деструкцию водно-эмульсионных покрытий. <...> УДК 54.057:547.794.3 Ю.В. Бутина, Е.А. Данилова, Т.В. Кудаярова СИНТЕЗ 5-АМИНО-2-БЕНЗОИЛ-3-ИМИНО-1,2,4-ТИАДИАЗОЛИНА (Ивановский государственный химико-технологический университет) e-mail: danilova@isuct.ru Взаимодействием 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола и бензоилхлорида получен ацилированный по циклическому атому азота 5-амино-2-бензоил-3-имино-1,2,4-тиадиазолин. <...> С использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии определен качественный состав реакционной массы при изменении температуры и продолжительности ацилирования. <...> Ключевые слова: 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазол, ацилирование, 5-амино-2-бензоил-3-имино1,2,4-тиадиазолин, высокоэффективная жидкостная хроматография Для синтеза макрогетероциклических соединений в качестве прекурсоров используются различные замещенные и незамещенные гетероциклические диамины. <...> В литературе подробно изучены реакции алкилирования 3,5-диамино-1,2,4-триазола [10], - тиадиазола [11], 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазола [12] и реакции ацилирования производных 1,3,4-тиадиазолов [13]. <...> Установлено, что замещение как на алкильную, так ацильную группы происходит по внутрициклическому атому азота триазольного или тиадиазольного кольца соответственно [10, 12-19]. <...> 14 Большинство производных тиадиазолов и триазолов обладают биологической активностью и являются объектами исследований, направленных на поиск новых эффективных противоопухолевых и сульфаниламидных препаратов [20, 21]. <...> Введение бензоильной группы к атому азота N(2) 1,2,4-тиадиазольного кольца представляет особый интерес, т.к. ранее подобные соединения не были получены и могут представлять интерес как объекты с потенциальными фармакологическими свойствами [22] и как новые прекурсоры в синтезе макрогетероциклических соединений. <...> 12 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Анализ высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) осуществляли с использованием жидкостного <...>