Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №10 2015

ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА ПЕРВИЧНЫХ ПЕРОКСИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ РЕАКЦИИ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА (90,00 руб.)

0   0
Первый авторЧапуркин
АвторыМедведев В.П., Чапуркин С.В.
Страниц4
ID409514
АннотацияПри взаимодействии алифатических, циклических и ароматических фторсодержащих карбонильных соединений с пероксидом водорода образуются 1-гидрокси-1гидропероксиды, углевородные аналоги которых, в основном, неустойчивы. Обсуждается возможность их выделения и дальнейшие превращения.
УДК547.661.729
Чапуркин, В.В. ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА ПЕРВИЧНЫХ ПЕРОКСИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ РЕАКЦИИ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА / В.В. Чапуркин, В.П. Медведев, С.В. Чапуркин // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2015 .— №10 .— С. 22-25 .— URL: https://rucont.ru/efd/409514 (дата обращения: 28.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Чапуркин*, В.П. Медведев*, С.В. Чапуркин** ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА ПЕРВИЧНЫХ ПЕРОКСИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ РЕАКЦИИ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА (*Волгоградский государственный технический университет, **ООО «Зиракс-Нефтесервис») e-mail:Chapurkin@vstu.ru При взаимодействии алифатических, циклических и ароматических фторсодержащих карбонильных соединений с пероксидом водорода образуются 1-гидрокси-1гидропероксиды, углевородные аналоги которых, в основном, неустойчивы. <...> Обсуждается возможность их выделения и дальнейшие превращения. <...> Ключевые слова: пероксид водорода, фторсодержащие карбонильные соединения, гидроксигидропероксид, трифторметил, пентафторфенил Химия органических пероксидов развивается в течение более 100 лет. <...> На протяжении этого периода времени кетоны и альдегиды стали ключевыми реагентами в синтезе пероксидов благодаря доступности и мягкости протекания реакции между углеродным атомом карбонильной группы и высоконуклеофильным атомом кислорода гидропероксидной группы [1]. <...> Несмотря на столь длительную историю органических пероксидов до настоящего времени не решена проблема селективного синтеза ряда пероксидных структур, оказались неустойчивыми промежуточные пероксидные продукты, содержащие ОН- и ООН-группы у одного углеродного атома [2]. <...> Начиная с 1990-х годов наиболее интенсивное развитие химии органических пероксидов получило направление, связанное с их биологической активностью, в частности, по отношению к возбудителям малярии и гельминтозов [3], Baillus anhtrocis (возбудителя сибирской язвы) [4]. <...> В то же время необходимо отметить, что основным и наиболее важным применением органических пероксидов является применение их в качестве инициаторов радикальных реакций для сшивки фторкаучуков, непредельных мономеров и т.д. <...> . Целью данной работы является использование атомов фтора и фторалкильных заместителей в реакциях карбонильных соединений с пероксидом водорода <...>