Генотипы AsnAsn/LysAsn гена EDN1 встречались у 7%/21% и 0%/32% мужчин 1-й и 2-й групп соответственно. <...> Частота неблагоприятных генотипов гена AGT распределилась следующим образом – генотип MetMet не встречался, гетерозиготный генотип ThrMet встречался в 14 и 16% случаев в 1-й и 2-й группе соответственно; генотипы ThrThr/MetThr были выявлены у 14%/66% лиц в 1-й группе и у 4%/76% лиц во 2-й группе. <...> Таким образом, нами установлено равномерное распределение частот неблагоприятных генотипов изучаемых полиморфизмов у лиц с ХРИ в независимости от наличия/отсутствия ССЗ (р>0,05). <...> Полученные результаты соответствуют выявляемости данных вариантов генотипов в европейской популяции. <...> Данные продукты являются биохимическими маркерами ЭД, что служит доказательством наличия у лиц 1-й группы ЭД. <...> Таким образом, изменения в содержании изучаемых биохимических маркеров ЭД при хронической ртутной интоксикации у лиц с установленным диагнозом ССЗ не являются генетически детерминированным процессом. <...> Предикторная значимость мозгового натрийуретического пептида у больных хронической болезнью почек, получающих терапию программным гемодиализом. <...> ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России, г. Челябинск Поражение сердечно-сосудистой системы у больных, получающих лечение программным гемодиализом, разнообразны, выявляются с высокой частотой и оказывают существенное влияние на прогноз. <...> Данные недавних исследований указывают на важную прогностическую роль мозгового натрийуретического пептида (МНУП) в развитии неблагоприятных сердечно-сосудистых событий. <...> Однако оценка прогностической роли МНУП у лиц, получающих лечение программным гемодиализом неоднозначна. <...> Вместе с тем, выяснение этого вопроса имеет важнейшее значение для прогноза при лечении гемодиализом, выбора оптимальной тактики и дальнейшей оптимизации терапии. <...> Цель – изучить прогностическую роль МНУП в развитии неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у лиц, получающих лечение программным гемодиализом <...>