Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635836)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Клиническая лабораторная диагностика  / №9 2015

Исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических миелоидных опухолях. (250,00 руб.)

0   0
Первый авторСубботина
АвторыШайхутдинова Р.В., Васильев Е.В., Ольховский И.А.
Страниц1
ID395829
АннотацияЦелью настоящей работы явилось исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при МПО.
Исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических миелоидных опухолях. / Т.Н. Субботина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №9 .— С. 39-39 .— URL: https://rucont.ru/efd/395829 (дата обращения: 16.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

На количество циркулирующих в периферической крови более зрелых клеток влияние оказывают не только процессы гемопоэза, но также и адаптивные реакции их депонировании и элиминации. <...> Количество циркулирующих ретикулоцитов отражает интенсивность клональной пролиферации и уровень аллельной нагрузки мутации V617F JAK2 при ХМО. <...> Васильев4 , тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических миелоидных опухолях. <...> Исследование полиморфизмов гена ФГАОУ ВПО Красноярский филиал ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России, Красноярск, Россия; 3 ФГБУН «Красноярский научный Центр» СО РАН, Красноярск, Россия; 4 КГБУЗ Краевая клиническая больница, Красноярск, Россия Известно, что онкогенные соматичекие мутации в генах JAK2, MPL, CALR обуславливают развитие тромбозов при хронических миелопролиферативных опухолях (МПО). <...> Вместе с тем, вопрос о возможной роли полиморфизмов гена GP1Bα, кодирующего один из полипептидов трансмембранного гликопротеинового рецепторного комплекса GPIb/IX/V – фактора Виллебранда в патогенезе развития тромбозов при МПО ранее не исследовался. <...> Целью настоящей работы явилось исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при МПО. <...> В исследование включены данные обследования пациентов с разными фенотипическими вариантами МПО: 58 человек с диагнозом истинная полицитемия (ИП) и 55 пациентов с диагнозом эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ). <...> Все пациенты тестировались на наличие соматических мутаций JAK2, MPL и CALR, а также полиморфизма активности рецепторной трансдукции сигнала GP1Bα T145M C>T (rs6065) и полиморфизма определяющего плотность рецепторов на поверхности тромбоцитов GP1Bα T-5C (rs2243093). <...> Для выявления мутаций T145M C>T и T-5C в гене GP1Bα использовали набор «АмплиСенсПироскрин», «Тромбо-скрин», пиросеквенирование проводили на приборе «PyroMark Q24». <...> Показано, что частота встречаемости мутации T-5C гена GP1Bα определяющего плотность рецепторов не отличалась <...>