Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Клиническая лабораторная диагностика  / №3 2015

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ НА КАТЕГОРИИ ОБРАЗЦОВ СЫВОРОТОК КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН (250,00 руб.)

0   0
Первый авторШарипова
АвторыХодак Н.М., Пузырев В.Ф., Бурков А.Н., Уланова Т.И.
Страниц4
ID394488
АннотацияВыявление ложноположительных серологических реакций (ЛПР) на ВИЧ при скрининговом обследовании беременных женщин – актуальная проблема практического здравоохранения. Собственные наблюдения авторов свидетельствуют о том, что при исследовании одних и тех же образцов сывороток крови беременных при помощи скрининговых иммуноферментных (ИФА) тест-систем разных производителей могут быть получены несовпадающие данные по ЛПР. Цель данной работы состояла в проведении сравнительной оценки специфичности ИФА-тест-систем трех разных производителей:«ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН» (ООО «НПО«Диагностические системы»»),«Genscreen Ultra HIV Ag- Ab» («Bio-Rad», Франция) и «КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ» (ЗАО«Вектор-Бест», Новосибирск). Исследовали 440 образцов сывороток крови беременных женщин, полученных из различных лечебно-профилактических учреждений Нижнего Новгорода. Результаты проведенного исследования показали, что ЛПР были обнаружены во всех тест-системах, при этом спектр образцов различался. Установлена идентичная специфичность сравниваемых тест-систем – 98,64%. Предложен альтернативный стандартному подход к решению вопроса ЛПР на ВИЧ при скрининговых исследованиях у беременных: последовательное использование двух тест-систем четвертого поколения с различным форматом постановки реакции.
УДК618.3-06:616.98:578.828.6]-092:612.017.1.064]-078.33
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ НА КАТЕГОРИИ ОБРАЗЦОВ СЫВОРОТОК КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН / И.Н. Шарипова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №3 .— С. 40-43 .— URL: https://rucont.ru/efd/394488 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ НА КАТЕГОРИИ ОБРАЗЦОВ СЫВОРОТОК КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ООО «Научно-производственное объединение «Диагностические системы»», г. Нижний Новгород Выявление ложноположительных серологических реакций (ЛПР) на ВИЧ при скрининговом обследовании беременных женщин – актуальная проблема практического здравоохранения. <...> Собственные наблюдения авторов свидетельствуют о том, что при исследовании одних и тех же образцов сывороток крови беременных при помощи скрининговых иммуноферментных (ИФА) тест-систем разных производителей могут быть получены несовпадающие данные по ЛПР. <...> Цель данной работы состояла в проведении сравнительной оценки специфичности ИФА-тест-систем трех разных производителей:«ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН» (ООО «НПО«Диагностические системы»»),«Genscreen Ultra HIV AgAb» («Bio-Rad», Франция) и «КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ» (ЗАО«Вектор-Бест», Новосибирск). <...> Исследовали 440 образцов сывороток крови беременных женщин, полученных из различных лечебно-профилактических учреждений Нижнего Новгорода. <...> Результаты проведенного исследования показали, что ЛПР были обнаружены во всех тест-системах, при этом спектр образцов различался. <...> Предложен альтернативный стандартному подход к решению вопроса ЛПР на ВИЧ при скрининговых исследованиях у беременных: последовательное использование двух тест-систем четвертого поколения с различным форматом постановки реакции. <...> Sharipova I.N., Khodak N.M., Puzirev V.F., Burkov A.N., Ulanova T.I. the cOmparative study Of specificity Of test-systems in diagnOstic Of hiv-infectiOn On categOries Of samples Of blOOd serum Of pregnant WOmen The R&D production complex "Diagnostic systems", Nizhnii Novgorod, Russia The detection of false positive serological reactions (FPSR) on HIV-infection under screening examination of pregnant women is an actual problem of practical health care. <...> The original observations testify that under analysis of the same samples of blood serum of pregnant women using screening immune enzyme test-systems of various manufacturers the unmatched data concerning FPSR can be obtained. <...> The purpose of this study was to implement comparative evaluation of <...>