ВИРУСОЛОГИЯ 247 НОВЫЕ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ СПОСОБНЫ ИНГИБИРОВАТЬ ИНФЕКЦИЮ, ВЫЗВАННУЮ ОСОБО ПАТОГЕННЫМ ШТАММОМ ВИРУСА ГРИППА А(H5N1) В.А.Шибнев, Т.М.Гараев, П.Г.Дерябин, М.П.Финогенова, А.Г.Ботиков, Д.В.Мишин Институт вирусологии им. <...> Н.Ф.Гамалеи Минздрава РФ, Москва Синтезированы новые производные аминокислот с карбоциклами адамантана и хи нальдиновой кислоты и исследована их противовирусная активность в отношении виру са гриппа A/H5N1 in vitro. <...> На культуре клеток эпителия почек эмбриона свиньи показа но, что аминокислотные производные обладают способностью подавлять репликацию вируса. <...> Более того, у некото рых соединений была выявлена вирулицидная активность в отношении вирусных час тиц гриппа A/H5N1. <...> Ключевые слова: вирус гриппа A/H5N1, производные адамантана, аминокислоты, реман тадин, противовирусная активность Серьезную угрозу представляют контролируемые нетипичные для человека вирусы гриппа птиц — A(H5N1), A(H7N9), A(H7N7), A(H7N3), A(H9N2). <...> В результате широкого применения в послед ние десятилетия противогриппозных препаратов адамантанового ряда и ингибиторов нейрамини дазы (занамивир, или “Реленза”, и озельтамивир, или “Tamiflu”), появилось большое число лекарст венно устойчивых штаммов вируса гриппа А [2]. <...> Гараев Т.М. кислоты и пептиды, химически связанные с кар боциклами, и оценка противовирусного действия этих синтетических соединений в отношении вы сокопатогенного вируса гриппа А/H5N1 in vitro. <...> При синтезе кан дидатных соединений использовали рацемичес кий римантадина гидрохлорид (“Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co.”), хинальдинавую кис лоту (“SigmaAldrich”), Lаминокислоты (“Sigma Aldrich”, “Nova Biochem”). <...> Образование пептидной связи между карбо циклами и аминокислотными остатками прово дили в одну стадию в условиях реакции смешан ных ангидридов в эквимолярном соотношении по ранее описанной нами методике [4]. <...> В соответствии с полученными нами ранее данными [4,5], для преодоления резистентнос <...>