Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
.
Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета)  / №34(60) 2016

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО D-ЛЮЦИФЕРИНА И КЛЮЧЕВЫХ ПОЛУПРОДУКТОВ ЕГО СИНТЕЗА (обзор) (90,00 руб.)

0   0
АвторыСтуденцов Е. П., Непорожнева О. В., Головина А. А., Новикова Н. И., Орловская В. В., Рамш С. М.
Страниц9
ID380692
АннотацияD-Люциферин находит применение при биолюминесцентном определении аденозин-5’-трифосфата в различных биологических объектах. Усовершенствован технологический процесс получения D-люциферина, включая синтез ключевых бензотиазольных полупродуктов. Изучены физико-химические свойства этих полупродуктов. Исследован процесс асимметрической трансформации L-тиазолидин-4- карбоновой кислоты и 2,2-диметилтиазолидин-4-карбоно- вой кислоты в D- и L-цистеины под действием D- и L-винных кислот. Конденсацией 2-циано-6-гидроксибензотиазола с D-цистеином в значительном количестве и с высоким выходом получен D-люциферин. Строение целевых соединений и ключевых полупродуктов доказано независимыми синтезами и подтверждено аналитическими, спектральными (ЯМР-, ИК-, УФ-, КД-спектры) и хроматографическими данными.
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО D-ЛЮЦИФЕРИНА И КЛЮЧЕВЫХ ПОЛУПРОДУКТОВ ЕГО СИНТЕЗА (обзор) / Е.П. Студенцов [и др.] // Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета) .— 2016 .— №34(60) .— doi: 10.15217/issn1998984-9.2016.34.49 .— URL: https://rucont.ru/efd/380692 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Органический синтез и биотехнология УДК 577.58.54 Evgeniy P. <...> The process of asymmetric transformation of L-thiazolidine-4-carboxylic acid and 2,2-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid to D- and L-cysteines under the action of D- and L-tartaric acids was studied. <...> Keywords: D-luciferin, bioluminescence, adenosine-5′-triphosphate, benzothiazoles, preparation technology, racemization, thiazolidine-4-carboxylic acid, D-cysteine, physico-chemical properties, spectra биоаналитическое применение D-Люциферин (Luciferin, free acid, D-2-(6DOI: 10.15217/issn1998984-9.2016.34.49 D-Люциферин и его гидроксибензотиазол-2-ил)-4,5-дигидротиазол-4карбоновая кислота) является основным субстратом при 1 2 3 4 5 Е. <...> Рамш6 УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО D-ЛЮЦИФЕРИНА И КЛЮЧЕВЫХ ПОЛУПРОДУКТОВ ЕГО СИНТЕЗА (обзор) Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Московский пр., 26, Санкт-Петербург, 190013, Россия Институт мозга РАН им. <...> Павлова, 9, Санкт-Петербург, 197376, Россия е-mail: dens36@mail.ru D-Люциферин находит применение при биолюминесцентном определении аденозин-5’-трифосфата в различных биологических объектах. <...> Усовершенствован технологический процесс получения D-люциферина, включая синтез ключевых бензотиазольных полупродуктов. <...> Исследован процесс асимметрической трансформации L-тиазолидин-4карбоновой кислоты и 2,2-диметилтиазолидин-4-карбоновой кислоты в D- и L-цистеины под действием D- и L-винных кислот. <...> Строение целевых соединений и ключевых полупродуктов доказано независимыми синтезами и подтверждено аналитическими, спектральными (ЯМР-, ИК-, УФ-, КД-спектры) и хроматографическими данными. <...> Ключевые слова: D-люциферин, биолюминесценция, аденозин-5′-трифосфат, бензотиазолы, технология получения, рацемизация, тиазолидин-4-карбоновые кислоты, D-цистеин, физико-химические свойства, спектры биолюминесцентном определении ультраследовых количеств аденозин-5′-трифосфата (АТФ) в клетках и различных биологических объектах. <...> Люцифераза светляков Студенцов Евгений Павлович, канд. хим. наук, вед. науч. сотр., каф. химии и технологии синтетических биологически активных веществ, е-mail: dens36@mail.ru <...>