П. К. Яблонский), Санкт-Петербургский государственный университет Ключевые слова: адренокортикальный рак, адреналэктомия, полихимиотерапия адренокортикального рака, комбинированное лечение адренокортикального рака Введение. <...> АКР чаще развивается у лиц наиболее трудоспособного возраста (на 4–5-й декаде жизни), при этом более чем в 60% случаев его первичной диагностики определяются местно-распространенные и метастатические формы заболевания (III и IVстадии по классификации ENSAT) [15, 16]. <...> Сложности своевременной диагностики АКР на ранних стадиях заболевания объясняются отсутствием специфических клинических проявлений заболевания, характерных лабораторных маркеров, трудностями интерпретации результатов лучевых методов топической диагностики, а также морфологической верификации удаленной опухоли [8, 11, 18]. <...> Без проведения лечения пациенты с местно-распространенными и метастатическими формами АКР погибают через 14 и 6 мес соответственно [9, 18, 23]. <...> Единственным потенциально радикальным методом Сведения об авторах: Ромащенко Павел Николаевич (e-mail: kontashenus@rambler.ru), Майстренко Николай Анатольевич (e-mail: nik.m. <...> При этом наиболее высокие показатели общей 5-летней выживаемости до 80% наблюдаются после адреналэктомии (АЭ) по поводу АКР у пациентов с I и II стадиями заболевания [17, 26]. <...> До настоящего времени нерешенным остается вопрос целесообразности применения эндовидеохирургических (ЭВХ) технологий для выполнения АЭ у больных с АКР или с подозрением на него [5, 17]. <...> Несмотря на более чем 50-летнюю историю приме нения химиотерапевтических (ПХТ) препаратов для лечения злокачественных новообразований надпочечников (НП), основные вопро сы химиотерапии АКР остаются нерешенными в связи с редкой встречаемостью заболевания, немногочисленностью групп пациентов, у которых была проведена химиотерапия, отсутствием многоцентровых, рандомизированных исследований, многообразием химиотерапевтических препаратов и их малой <...>