Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636760)
Контекстум
Электро-2024
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины  / №5 2014

РОЛЬ ЦИКЛИЧЕСКИХ НУКЛЕОТИДОВ И NO-СИНТАЗЫ В МЕХАНИЗМАХ РЕАЛИЗАЦИИ КАРДИОПРОТЕКТОРНОГО ЭФФЕКТА КАННАБИНОИДА НU-210 (480,00 руб.)

0   0
Первый авторМаслов
АвторыКрылатов А.В., Лишманов Ю.Б.
Страниц5
ID370766
АннотацияИзолированное перфузируемое сердце крысы подвергали воздействию глобальной ишемии (45 мин) и реперфузии (30 мин). Такое воздействие вызывало увеличение уровня креатинфосфокиназы в перфузионном растворе, оттекавшем от сердца, в 4.5 раза. Перфузия (10 мин) изолированного сердца раствором, содержавшим каннабиноид HU-210 (0.1 или 1.0 мкмоль/л), приводила к снижению реперфузионного уровня креатинфосфокиназы в 2 раза. Кардиопротекторный эффект HU-210 сохранялся в условиях ингибирования NO-синтазы. Каннабиноид HU-210 вызывал снижение уровня цАМФ в миокарде в 2 раза во время реперфузии, но не влиял на уровень цАМФ в период до ишемии и во время ишемии. Каннабиноид HU-210 также не влиял на уровень цГМФ в миокарде до ишемии, во время ишемии и во время реперфузии. Результаты проведенных экспериментов свидетельствуют о том, что кардиопротекторный эффект HU-210 может быть следствием снижения уровня цАМФ в миокарде во время реперфузии. цГМФ и NO-синтаза не участвуют в цитопротекторный эффекте HU-210.
Маслов, Л.Н. РОЛЬ ЦИКЛИЧЕСКИХ НУКЛЕОТИДОВ И NO-СИНТАЗЫ В МЕХАНИЗМАХ РЕАЛИЗАЦИИ КАРДИОПРОТЕКТОРНОГО ЭФФЕКТА КАННАБИНОИДА НU-210 / Л.Н. Маслов, А.В. Крылатов, Ю.Б. Лишманов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2014 .— №5 .— С. 61-65 .— URL: https://rucont.ru/efd/370766 (дата обращения: 23.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

604 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014, Том 157, № 5 РОЛЬ ЦИКЛИЧЕСКИХ НУКЛЕОТИДОВ И NOСИНТАЗЫ В МЕХАНИЗМАХ РЕАЛИЗАЦИИ КАРДИОПРОТЕКТОРНОГО ЭФФЕКТА КАННАБИНОИДА НU210 Л.Н.Маслов, А.В.Крылатов, Ю.Б.Лишманов ФГБУ НИИ кардиологии СО РАМН, Томск Изолированное перфузируемое сердце крысы подвергали воздействию глобальной ише мии (45 мин) и реперфузии (30 мин). <...> Такое воздействие вызывало увеличение уровня креатинфосфокиназы в перфузионном растворе, оттекавшем от сердца, в 4.5 раза. <...> Пер фузия (10 мин) изолированного сердца раствором, содержавшим каннабиноид HU210 (0.1 или 1.0 мкмоль/л), приводила к снижению реперфузионного уровня креатин фосфокиназы в 2 раза. <...> Кардиопротекторный эффект HU210 сохранялся в условиях ингибирования NOсинтазы. <...> Каннабиноид HU210 вызывал снижение уровня цАМФ в миокарде в 2 раза во время реперфузии, но не влиял на уровень цАМФ в период до ишемии и во время ишемии. <...> Каннабиноид HU210 также не влиял на уровень цГМФ в миокарде до ишемии, во время ишемии и во время реперфузии. <...> Результаты проведен ных экспериментов свидетельствуют о том, что кардиопротекторный эффект HU210 может быть следствием снижения уровня цАМФ в миокарде во время реперфузии. цГМФ и NOсинтаза не участвуют в цитопротекторный эффекте HU210. <...> Ключевые слова: сердце, ишемия, реперфузия, HU210, цАМФ Несмотря на успехи в лечении острого инфаркта миокарда (ОИМ), госпитальная летальность при этом заболевании продолжает оставаться высокой [4,6]. <...> Одной из причин этого может быть отсутст вие лекарственных препаратов, эффективно по вышающих толерантность сердца к действию ишемии—реперфузии. <...> На наш взгляд, прототипом подобных препаратов могли бы послужить аго нисты каннабиноидных (СВ) рецепторов, кото рые повышают устойчивость сердца к действию ишемии и реперфузии как в экспериментах in vi vo, так и в опытах in vitro [5]. <...> МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Работа выполнена на крысахсамцах Вистар мас сой 250300 г. Сердце, выделенное <...>