Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал структурной химии  / №4 2015

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ. ДАНСИЛАМИД (CH3)2N—С10Н6—SO2NH2, ОТРАЖЕНИЕ КОНФОРМАЦИОННЫХ СВОЙСТВ СВОБОДНОЙ МОЛЕКУЛЫ В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ (330,00 руб.)

0   0
Первый авторГиричева
АвторыЛапыкина Е.А., Фёдоров М.С., Петрова Д.А.
Страниц9
ID359771
АннотацияИзучены конформационные свойства молекулы дансиламида (CH3)2N—C10Н6—SO2NH2, который широко используется для флуоресцентного мечения веществ, например аминокислот или нуклеотидов, и веществ, способных образовывать жидкие кристаллы. Установлено, что молекула имеет шесть конформеров с относительной энергией 0/0,13, 1,13/1,38, 0,06/0,06, 0,31/0, 2,95/2,70, 0,31/0 (методы DFF/B3LYP/cc-pVTZ и МР2/ccpVTZ соответственно). Во всех конформерах нафталиновый остов под действием двух заместителей становится неплоским. Рассмотрено влияние природы заместителей на геометрические параметры конформеров. В терминах NBO-анализа дается объяснение существенному отклонению связи S—N заместителя —SO2NH2 от ортогонального, а также несимметричному положению группы —N(СH3)2 относительно нафталинового остова. Определены пути и барьеры конформационных превращений молекулы дансиламида. Выполнен анализ строения фрагмента (CH3)2N—C10H6—SO2NН—X в кристаллах и установлена взаимосвязь между относительной энергией конформеров свободной молекулы и вероятностью реализации их структуры в кристаллах.
УДК547.653:544.122.4
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ. ДАНСИЛАМИД (CH3)2N—С10Н6—SO2NH2, ОТРАЖЕНИЕ КОНФОРМАЦИОННЫХ СВОЙСТВ СВОБОДНОЙ МОЛЕКУЛЫ В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ / Н.И. Гиричева [и др.] // Журнал структурной химии .— 2015 .— №4 .— С. 25-33 .— URL: https://rucont.ru/efd/359771 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ДАНСИЛАМИД (CH3)2N—С10Н6—SO2NH2, ОТРАЖЕНИЕ КОНФОРМАЦИОННЫХ СВОЙСТВ СВОБОДНОЙ МОЛЕКУЛЫ В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ Н.И. <...> Гиричева, Е.А. Лапыкина, М.С. Фёдоров, Д.А. Петрова Ивановский государственный университет, Иваново, Россия E-mail: n.i.giricheva@mail.ru Статья поступила 16 ноября 2014 г. Изучены конформационные свойства молекулы дансиламида (CH3)2N—C10Н6—SO2NH2, который широко используется для флуоресцентного мечения веществ, например аминокислот или нуклеотидов, и веществ, способных образовывать жидкие кристаллы. <...> Во всех конформерах нафталиновый остов под действием двух заместителей становится неплоским. <...> В терминах NBO-анализа дается объяснение существенному отклонению связи S—N заместителя —SO2NH2 от ортогонального, а также несимметричному положению группы —N(СH3)2 относительно нафталинового остова. <...> Выполнен анализ строения фрагмента (CH3)2N—C10H6—SO2NН—X в кристаллах и установлена взаимосвязь между относительной энергией конформеров свободной молекулы и вероятностью реализации их структуры в кристаллах. <...> Дансиламид (CH3)2N—C10Н6—SO2NH2 (5-(диметиламино)нафталин-1-сульфонамид) используется в биохимии и медицине для флуоресцентного мечения веществ, например аминокислот или нуклеотидов, и веществ, которые способны образовать жидкие кристаллы [ 1, 2 ]. <...> Однако известны кристаллические структуры нескольких сложных органических и комплексных соединений [ 4—9], в состав которых дансиламид входит как заместитель или часть лиганда. <...> Причем в разных кристаллах группа —SO2NH— молекулы дансиламида может иметь различное пространственное расположение относительно плоскости нафталинового остова [ 4, 9 ], кроме того, возможна различная взаимная ориентация групп — N(CH3)2 и —SO2NH— [4, 5, 9 ]. <...> Из анализа рентгеноструктурных данных следует, что окружение дансиламида (CH3)2N—C10Н6—SO2NH— в кристалле оказывает сильное влияние на его геометрическое строение и делает неопределенными его конформационные свойства. <...> © Гиричева Н.И., Лапыкина Е.А., Фёдоров М <...>