Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии  / №3 2015

Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии (176,00 руб.)

0   0
Первый авторПетина
АвторыЗборовская А.А., Матевосян М.Л., Савицкая Т.В., Алейникова О.В.
Страниц5
ID347301
АннотацияИзучена частота встречаемости полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 97 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получавших лечение по протоколу ALL-MB 2002. Гомозиготное носительство мутантного аллеля гена MTHFR 677ТТ выявлено у 11 (11,3%) пациентов, мутантного аллеля гена MTHFR 1298СС  – у 14 (14,4%) пациентов, что соответствует частоте встречаемости данного полиморфизма в европейской популяции детей с ОЛЛ. Установлено, что у гомозиготных носителей вариантного аллеля гена MTHFR 677TT чаще развивалась гепатотоксичность III–IV степени на этапах консолидации ремиссии.
Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии / О.В. Петина [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии .— 2015 .— №3 .— С. 29-33 .— URL: https://rucont.ru/efd/347301 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

о с т рый л е й к о з УДК 616.155.392.2-036.11:575.174.015.3.083 Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии О.В.Петина, А.А.Зборовская, М.Л.Матевосян, Т.В.Савицкая, О.В.Алейникова Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии Минздрава Республики Беларусь, Минск, Республика Беларусь Изучена частота встречаемости полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 97 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получавших лечение по протоколу ALL-MB 2002. <...> Гомозиготное носительство мутантного аллеля гена MTHFR 677ТТ выявлено у 11 (11,3%) пациентов, мутантного аллеля гена MTHFR 1298СС – у 14 (14,4%) пациентов, что соответствует частоте встречаемости данного полиморфизма в европейской популяции детей с ОЛЛ. <...> Установлено, что у гомозиготных носителей вариантного аллеля гена MTHFR 677TT чаще развивалась гепатотоксичность III–IV степени на этапах консолидации ремиссии. <...> Ключевые слова: дети, острый лимфобластный лейкоз, полиморфизм гена MTHFR, протокол ALL-MB 2002, токсичность Clinical significance of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism in children with acute lymphoblastic leukemia receiving protocol therapy O.V.Petina, A.A.Zborovskaya, M.L.Matevosyan, T.V.Savitskaya, O.V.Aleinikova Republican Center of Pediatric Oncology, Hematology, and Immunology, Minsk, Republic of Belarus The incidence of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphism was studied in 97 Belorussian children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) treated by the ALL-MB 2002 protocol. <...> Key words: children, acute lymphoblastic leukemia, MTHFR gene polymorphism, ALL-MB 2002 protocol, toxicity О стрый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), являясь самой частой опухолью у детей, характеризуется высокими показателями долгосрочной выживаемости пациентов при проведении программной терапии [1]. <...> Дальнейшие успехи в лечении ОЛЛ у детей невозможны без тщательного анализа неудач лечения и поиска новых решений по индивидуализации терапии [2–5]. <...> Наиболее частыми негативными явлениями при лечении ОЛЛ являются токсические осложнения. <...> В последние годы большое внимание уделяется изучению полиморфизма <...>