Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Артериальная гипертензия  / №6 2012

Роль аллельных вариантов генов ангиотензинпревращающего фермента ACE и серотонинового транспортера SLC6A4 в развитии когнитивного дефицита у лиц с метаболическим синдромом (40,00 руб.)

0   0
Первый авторЗуева
АвторыУлитина А.С., Гораб Д.Н., Москаленко М.В., Дубина М.В.
Страниц9
ID347286
АннотацияАктуальность. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний играют важную роль в развитии когнитивного дефицита (КД). Цель исследования — определение частот аллельных вариантов, обусловленных полиморфизмом гена ACE I/D (rs4646994), а также полиморфизмами гена SLC6A4 L/S (rs4795541) и A/G (rs25531), у лиц с различной выраженностью метаболического синдрома (МС) и КД. Материалы и методы. Обследованы 55 человек с использованием антропометрии, биохимического анализа крови (глюкоза, липидный спектр), молекулярно-генетического анализа (полимеразная цепная реакция, полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) и нейропсихологических тестов («10 слов» по Лурии, «рисование часов» для оценки краткосрочной памяти; FAB — оценка лобной дисфункции; CFQ — оценка субъективных жалоб на нарушение памяти и внимания; HADS — оценка уровня тревоги и депрессии; MMSE — оценка психического статуса). Выводы. Аллельный вариант D гена ACE, а также аллельные варианты S и LG гена SLC6A4 ассоциированы с развитием МС. С развитием КД — снижением параметров краткосрочной памяти — ассоциированы аллельные варианты S и LG гена SLC6A, но не аллельные варианты гена ACE. При этом для реализации в фенотипе неблагоприятных эффектов аллелей S и LG гена SLC6A4 достаточно их гетерозиготного носительства.
Роль аллельных вариантов генов ангиотензинпревращающего фермента ACE и серотонинового транспортера SLC6A4 в развитии когнитивного дефицита у лиц с метаболическим синдромом / И.Б. Зуева [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2012 .— №6 .— С. 53-61 .— URL: https://rucont.ru/efd/347286 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Том 18, № 6 / 2012 ОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ Роль аллельных вариантов генов ангиотензинпревращающего фермента ACE и серотонинового транспортера SLC6A4 в развитии когнитивного дефицита у лиц с метаболическим синдромом И. <...> Дубина2, 3 ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. <...> В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Санкт-Петербург, Россия 2 ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. <...> И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Санкт-Петербург, Россия 3 ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет», Санкт-Петербург, Россия 4 Зуева И.Б. — кандидат медицинских наук, заведующая кардиологическим отделением № 1 для больных инфарктом миокарда ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. <...> В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Улитина А.С. — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела молекулярно-генетических и нанобиологических технологий ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. <...> И.П. Павлова» Минздравсоцразвития РФ; Гораб Д.Н. — научный сотрудник Санкт-Петербургского академического университета, научнообразовательного центра нанотехнологий Российской академии наук; Москаленко М.В. — кандидат биологических наук, научный сотрудник кафедры генетики и селекции биолого-почвенного факультета ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»; Дубина М.В. — доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент Российской академии наук, начальник отдела молекулярно-генетических и нанобиологических технологий ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. <...> Контактная информация: ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. <...> Цель исследования — определение частот аллельных вариантов, обусловленных полиморфизмом гена ACE I/D (rs4646994), а также полиморфизмами <...>