Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634558)
Контекстум
.
Вопросы практической педиатрии  / №5 2015

Новые возможности терапии острых респираторных вирусных инфекций у детей (176,00 руб.)

0   0
Первый авторШульдяков
АвторыЛяпина Е.П., Кузнецов В.И., Зрячкин Н.И., Ситников И.Г., Перминова О.А., Анохин В.А., Фаткуллина Г.Р.
Страниц7
ID347229
АннотацияЦель. Изучение эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг (ОАО «Валента Фарм», Россия), при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей в возрасте 13–17 лет. Пациенты и методы. Обследован 161 больной гриппом/ОРВИ ребенок, получавший Ингавирин® 30 мг по 2 капсулы (60 мг) в сутки 5 дней (78 человек) или плацебо по той же схеме (83 человека). Эффективность терапии оценивали по динамике нормализации температуры тела и клинических проявлений, развитию осложнений в группах. О безопасности судили по наличию/отсутствию нежелательных явлений и влиянию препарата на показатели крови (общие и биохимические) и витальные функции. Результаты. Показано, что применение препарата Ингавирин® (ОАО «Валента Фарм», Россия) 60 мг в сутки приводит к достоверно более быстрому (в среднем на 1-е сутки) исчезновению клинических проявлений гриппа/ОРВИ за счет сокращения периода лихорадки (в среднем на 9,3 часа), сроков исчезновения и уменьшения кашля, катаральных явлений и симптомов интоксикационного синдрома по сравнению с плацебо. Не зарегистрированы нежелательные явления, влияние на показатели крови и витальные функции у детей, принимавших препарат. Заключение. Ингавирин® соответствует требованиям, предъявляемым к препаратам для лечения детей. Доказанные эффективность, хорошая переносимость и высокая безопасность позволяют рекомендовать препарат Ингавирин®, капсулы в дозировке 60 мг в сутки, для лечения гриппа/ОРВИ у детей в возрасте от 13 до 17 лет. Ключевые слова: дети, Ингавирин®, лечение ОРВИ
Новые возможности терапии острых респираторных вирусных инфекций у детей / А.А. Шульдяков [и др.] // Вопросы практической педиатрии .— 2015 .— №5 .— С. 14-20 .— URL: https://rucont.ru/efd/347229 (дата обращения: 18.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

О р и г и н а л ь н а я с т а т ь я Новые возможности терапии острых респираторных вирусных инфекций у детей А. <...> Изучение эффективности и безопасности препарата Ингавирин® при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей в возрасте 13–17 лет. <...> Обследован 161 больной гриппом/ОРВИ ребенок, получавший Ингавирин® , капсулы 30 мг (ОАО «Валента Фарм», Рос сия), 30 мг по 2 капсулы (60 мг) в сутки 5 дней (78 человек) или плацебо по той же схеме (83 человека). <...> Эффективность терапии оценивали по динамике нормализации температуры тела и клинических проявлений, развитию осложнений в группах. <...> О безопасности судили по наличию/отсутствию нежелательных явлений и влиянию препарата на показатели крови (общие и биохимические) и витальные функции. <...> Показано, что применение препарата Ингавирин® (ОАО «Валента Фарм», Россия) 60 мг в сутки приводит к достоверно более быстрому (в среднем на 1-е сутки) исчезновению клинических проявлений гриппа/ОРВИ за счет сокращения периода лихорадки (в среднем на 9,3 часа), сроков исчезновения и уменьшения кашля, катаральных явлений и симптомов интоксикационного синдрома по сравнению с плацебо. <...> Не зарегистрированы нежелательные явления, влияние на показатели крови и витальные функции у детей, принимавших препарат. <...> Ингавирин® капсулы в дозировке 60 мг в сутки, для лечения гриппа/ОРВИ у детей в возрасте от 13 до 17 лет. <...> Ключевые слова: дети, Ингавирин® эффективность, хорошая переносимость и высокая безопасность позволяют рекомендовать препарат Ингавирин® , лечение ОРВИ New possibilities in therapy of acute respiratory viral infections in children A.A.Shul’dyakov1 I.G.Sitnikov2 , E.P.Lyapina1 , O.A.Perminova3 , V.I.Kuznetsov1 , V.A.Anokhin4 , N.I.Zryachkin1 , G.R.Fatkullina4 1SBEI HVE «V.I.Razumovsky Saratov State Medical University», Saratov, Russian Federation; 2SBEI HVE «Yaroslavl State Medical University», Yaroslavl, Russian Federation; 3SBIH «City Children’s Clinical Polyclinic» No 5, Perm, Russian Federation; 4 SBEI HVE «Kazan State Medical University», Kazan, Russian Federation The objective. <...> To study the effectiveness <...>