Ч ° ⋅ ‘Е ≈′← → ↔ 228 УДК: 535.37:543.632.6:544.536.2 ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ И ФОТОХИМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ПРОДУКТОВ ИХ РЕАКЦИИ С орто-ФТАЛЕВЫМ АЛЬДЕГИДОМ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ МОЩНОГО ИМПУЛЬСНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ В.И. <...> Бекетов, Р.Д. Воронина, Н.Б. Зоров (кафедра лазерной химии; e-mail: beketov@laser.chem.msu.ru) На примере глицина изучена возможность высокочувствительного определения аминокислот по флуоресценции их производных, образующихся в результате реакции с водными растворами орто-фталевого альдегида и нуклеофильных агентов - цианида калия, сульфита натрия и N-ацетил-L-цистеина. <...> Показано, что химическая устойчивость образующихся флуоресцирующих соединений (замещенные изоиндолы) и их фотохимическая устойчивость под воздействием мощного импульсного лазерного излучения выше, а аналитические характеристики реагентов не уступают стандартно используемому реагенту для определения аминокислот – смеси орто-фталевого альдегида с 2-меркаптоэтанолом. <...> Методы количественного определения аминокис– лот вызывают постоянный интерес из-за важности биологических процессов, в которых эти соединения принимают участие. <...> Суть этих методов обычно состоит в разделении смеси и детектировании индивидуальных аминокислот. <...> Поскольку растворы природных аминокислот, как правило, слабо поглощают УФ и видимый свет, не обладают сильной собственной флуоресценцией и их молекулы не имеют электроактивных групп, чувствительность их определения соответственно спектрофотометрическими, флуориметрическими и электрохимическими методами невысока. <...> Для повышения чувствительности определения аминокислот проводят их химическое превращение (дериватизацию) [2], в том числе и в целях получения сильно флуоресцирующих производных [3]. <...> Наиболее распространенным способом дериватизации аминокислот является реакция с орто-фталевым альдегидом (ОФА) в присутствии нуклеофильного агента (2-меркаптоэтанола (2МЕ)) [10], в результате <...>