№ 3 УДК 615.1 СРАВНИТЕЛЬНОЕ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КАПСУЛ ТАМСУЛОЗИНА МОДИФИЦИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ Н.А. <...> М.В. Ломоносова; 4химический факультет МГУ; e-mail: eaureus@mail.ru) Проведено сравнительное биофармацевтическое исследование капсул тамсулозина модифицированного высвобождения и препарата «Омник». <...> Дана оценка фармакокинетических показателей препаратов, определена относительная биодоступность. <...> В опытах in vivo показано, что процессы всасывания, распределения, метаболизма и выведения тамсулозина при применении капсул тамсулозина модифицированного высвобождения (0,4 мг) и капсулы «Омник®» (0,4 мг) одинаковы, и лекарственные формы являются биоэквивалентными. <...> Препараты из группы 1-адреноблокаторов в настоящее время занимают лидирующие позиции в терапии одного из наиболее часто встречающихся заболеваний пожилых мужчин – доброкачественной гиперплазии предстательной железы [1]. <...> Первые представители данной группы – феноксибензамин и празозин, использовались в лечении нарушений мочеиспускания, вызванных доброкачественной гиперплазией предстательной железы. <...> Это обусловливает сочетание выраженности терапевтического действия и более низкой вероятности развития гипотензии на фоне лечения [5–7]. <...> Эффективное и безопасное применение тамсулозина у больных с гиперплазией предстательной железы доказано многочисленными исследованиями, в которых достоверно продемонстрировано, что тамсулозин по сравнению с плацебо заметно уменьшает выраженность симптомов, а также нарушений мочеиспускания, обусловленных гиперплазией простаты [8, 9]. <...> В то же время накопление дополнительного клинического опыта применения тамсулозина дает возможность дальнейшей оценки значения данного препарата в лечении больных с гиперплазией простаты. <...> Немаловажную роль в этом занимает разработка и создание отечественных препаратов-джененриков тамсулозина, характеризующихся оптимальными значениями фармакокинетических <...>