Музалевский, Е.С. Баленкова, А.В. Шастин,** А.М. Магеррамов,* Н.Г. Шихалиев,* Н.В. Гурбанова,* В.Г. Ненайденко (кафедра химии нефти и органического катализа; e-mail:nen@acylium.chem.msu.ru) Исследована реакция каталитического олефинирования дигидразона терефталевого альдегида различными полигалогеналканами. <...> Показано, что реакция приводит к широкому кругу производных пара-дивинилбензола, содержащих различные функциональные группы. <...> Дивинилбензолы и диэтинилбензолы [1–8] широко используются в последнее время в качестве мономеров для синтеза электропроводящих, флуоресцирующих и других олиго- и полимерных материалов, обладающих интересными физико-химическими свойствами [9– 13] (полиацетилены, полидиацетилены, полиариленэтинилены). <...> Ди- и тетрагалоген-производные [1,4-бис(2,2дигалогенвинил)- и 1,4-бис(2-галогенвинил)-бензолы, соответственно] являются предшественниками для получения этих полезных мономеров. <...> Реакция каталитического олефинирования – реакция N-незамещенных гидразонов альдегидов и кетонов с полигалогеналканами в присутствии каталитических количеств солей меди – позволяет получать разнообразные галогенсодержащие олефины и олефины с функциональными группами. <...> Реакция имеет общий характер, в нее вступают гидразоны алифатических, ароматических и гетероароматических альдегидов и кетонов и широкий круг полигалогеналканов (схема 1) [14–30]. <...> Использование дигидразона терефталевого альдегида в реакции каталитического олефинирования открывает путь к различным производным пара-дивинилбензола, важным полупродуктам органического синтеза. <...> В качестве олефинирующих реагентов нами были выбраны различные полигалогенметаны – CBrCl3, CBr4, CFBr3, этаны – CF3CBr3, а также производные трихлоруксусной кислоты – этилтрихлорацетат и трихлорацетонитрил. <...> Мы нашли, что целевое превращение протекает с умеренными входами, однако за счет одностадийности этот метод позволяет эффективно получать соотС х е м а 1 ВЕСТН. <...> Халилова <...>