5 УДК 541.141 ФОТОИНИЦИИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ ГАЛОГЕНА В БРОМНАФТОЛЕ И ИОДФЕНОЛЕ В.Л. <...> Иванов, С.Ю. Ляшкевич, М.В. Сердечнова (кафедра химической кинетики; e-mail: ivanov@photo.chem.msu.ru) При фотолизе 1-бром-2-нафтола и о-иодфенола наблюдается увеличение квантового выхода реакции фотозамещения галогена сульфогруппой в водном растворе сульфита натрия или водородом в органических растворителях в присутствии ароматических аминов (дифениламина, карбазола). <...> С помощью импульсного фотолиза обнаружено тушение триплетных молекул 1-бром-2-нафтола дифениламином с константой скорости 7⋅107 М–1с–1. <...> Механизм фотоинициирования реакции замещения обусловлен переносом электрона. <...> Амины широко используются в качестве сенсибилизаторов реакций восстановления [1–6]. <...> В работе [1] было показано, что фотосенсибилизация аминами связана с реакцией переноса электрона, которая приводит к образованию катион-радикала амина. <...> Ароматические углеводороды фотовосстанавливаются в присутствии аминов до дигидропроизводных [2]. <...> При фотолизе галогензамещенных ароматических углеводородов в присутствии аминов в органических растворителях протекает реакция элиминирования [5, 6], обусловленная переносом электрона. <...> В данной работе мы использовали ароматические амины для инициирования цепной реакции фотозамещения галогена в 1-бром-2-нафтоле и о-иодфеноле сульфогруппой в водном растворе сульфита натрия и водородом в органических растворителях. <...> Методика эксперимента Использовали: 1-бром-2-нафтол, и о-иодфенол после возгонки в вакууме; сульфит натрия и органические растворители марки “ч.д.а. <...> ”. Растворы облучали светом ртутной лампы “ДРШ500” с фильтром для выделения ртутной линии 313 нм (3·10−8 эйнштейн/с). <...> За кинетикой реакции замещения брома на сульфогруппу или на водород в 1-бром-2-нафтоле и о-иодфеноле следили по спектрам поглощения. <...> Спектры поглощения регистрировали на спектрофотометре “Shimadzu UV-2101PC”. <...> Квантовый выход <...>