Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635213)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №9 2011

Синтез новых производных 1, 2, 4-триазолинтионов-3 (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц2
ID267737
АннотацияСинтезирован ряд новых производных 5-замещенных-1, 2, 4-триазолинтионов-3, содержащих фрагменты аренсульфонил (сульфанил) уксусных (пропионовых) кислот, путем их S-алкилирования в щелочной среде.
УДК547
ББК24.фев
Синтез новых производных 1, 2, 4-триазолинтионов-3 // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2011 .— №9 .— С. 107-108 .— URL: https://rucont.ru/efd/267737 (дата обращения: 10.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Т 54 (9) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2011 УДК 547.792 А.А. Ржевский, А.С. Власов, Е.М. Алов, Н.П. Герасимова, О.С. Козлова, А.С. Данилова СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,4-ТРИАЗОЛИНТИОНОВ-3 (Ярославский государственный технический университет) е-mail: rzhevskiyaa@ystu.ru Синтезирован ряд новых производных 5-замещенных-1,2,4-триазолинтионов-3, содержащих фрагменты аренсульфонил(сульфанил)уксусных(пропионовых) кислот, путем их S-алкилирования в щелочной среде. <...> Ключевые слова: триазолинтион-3, S-алкилирование, триазол, аренсульфонил(сульфанил) карбоновые кислоты Среди пятичленных гетероциклов особый теоретический и практический интерес представляют гетероциклы с тремя атомами азота – 1,2,4триазолы, а также их серосодержащие производные – 1,2,4-триазолинтионы-3. <...> Среди этих соединений есть большое число лекарственных препаратов [1, 2], гербицидов, фунгицидов, инсектицидов, дефолиантов, отбеливателей акриловых волокон, фотоматериалов, красителей, клеев и т.д. <...> . Введение тионной группы в 1,2,4-триазол позволяет существенно расширить синтетические возможности этого гетероцикла. <...> Наличие тиолтионной таутомерии 1,2,4-триазолинтионов-3 делает возможным при проведении реакции в различных средах селективно модифицировать либо аминогруппу в составе кольца, либо тиольную группу. <...> С целью получения новых соединений с потенциальными практически полезными свойствами в данной работе впервые исследовано алкилирование 1,2,4-триазолинтионов-3 1(а-с), содержащих при С5 атоме гетероцикла фрагменты аренсульфонил(сульфанил)уксусных(пропионовых) кислот [5], различными электрофильными агентами: этилбромидом, аллилбромидом, бромацетоном, монохлоруксусной кислотой и ее метиловым эфиром. <...> Реакцию проводили в щелочной среде, когда триазолинтионы преимущественно существуют в виде тиолят-ионов. <...> Согласно данным ИК- и ЯМР 1Н- спектроскопии алкилирование происходит по тиогруппе с образованием 3алкилтио-5-замещенных-1,2,4-триазолов-3 <...>