Т 54 (5) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2011 УДК 547.242 Ф.Р. Гариева*, В.И. Гаврилов*, Р.Р. Мусин*, Л.В. Аввакумова** ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 10- АРИЛ-5,10-ДИГИДРОФЕНАРСАЗИНОВ (*Казанский государственный технологический университет, ** Институт органической и физической химии им. <...> А.Е. Арбузова Казанского НЦ РАН) e-mail: toons@kstu.ru Установлено, что взаимодействие 5-магнийбром-10-3-хлорфенил-5,10-дигидрофенарсазина с аллил- и бензилхлоридами приводит к образованию хлорида 5-аллил-10-3хлорфенил-10-аллил-5,10-дигидрофенарсазония и хлорида 5-бензил-10-3-хлорфенил-10бензил-5,10-дигидрофе-нарсазония, соответственно. <...> Для проведения синтезов в качестве растворителей использовали тетрагидрофуран и диэтиловый эфир. <...> Ключевые слова: аллилхлорид, бензилхлорид, магнезиламин, гетероцикл, мышьякорганические соединения N-алкилзамещенные дигидрофенарсазины до 1970 года не удавалось получить ни прямым арсенированием метилдифениламина трихлоридом мышьяка [1], ни внутримолекулярным арсенированием N-метил-N-фенил-о-аминофениларсоновой кислоты [2], ни в процессе циклизации обромфенил-о-метиламинофениларсиновой кислоты [1], ни при действии иодистого метилиодида и диметилсульфата [3] на ряд производных дигидрофенарсазина, что объясняется, по-видимому, низкой нуклеофильностью азота иминогруппы производных дигидрофенарсазина. <...> Показано, что при взаимодействии этилмагнийбромида с 10-арил(алкил)-5,10-дигидрофенарсазинами образуются 5-магнийбром-10-арил(алкил) -5,10-дигидрофенарсазины [4]. <...> В работе была исследована реакционная способность 10-арил- 5,10- дигидрофенарсазинов – потенциальных биологически активных соединений. <...> Исходный 10-хлор-5,10-дигидрофенарсазин синтезирован арсенированием дифениламина трихлоридом мышьяка по методике [5]. <...> 10-арил5,10- дигидрофенарсазины получены взаимодействием 10-хлор-5,10-дигидрофенарсазина с реактивом Гриньяра в среде диэтилового эфира [6]. <...> Учитывая высокую реакционную способность <...>