Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2011

Протонирование моно- и диарилзамещенных октаалкилпорфиринов в смеси бензол-уксусная кислота (90,00 руб.)

0   0
Первый авторНикитин
АвторыКлюева М.Е.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID267564
АннотацияМетодом спектрофотометрического титрования определены константы протонирования монофенилоктаметилпорфина, монофенилоктаэтилпорфина, дифенилоктаэтилпорфина, дифенилтетраметилтетрабутилпорфина, дитиенилтетраметилтетрабутилпорфина в среде бензол - уксусная кислота при 288 - 318 К. Рассчитаны термодинамические параметры процессов. Получен ряд основности изученных порфинов.
УДК547
ББК24.фев
Никитин, А.А. Протонирование моно- и диарилзамещенных октаалкилпорфиринов в смеси бензол-уксусная кислота / А.А. Никитин, М.Е. Клюева // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2011 .— №4 .— С. 54-58 .— URL: https://rucont.ru/efd/267564 (дата обращения: 29.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.979.733 А.А. Никитин, М.Е. Клюева ПРОТОНИРОВАНИЕ МОНО- И ДИАРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ОКТААЛКИЛПОРФИРИНОВ В СМЕСИ БЕНЗОЛ – УКСУСНАЯ КИСЛОТА (Ивановский государственный химико-технологический университет) e-mail: nikandy@yandex.ru Методом спектрофотометрического титрования определены константы протонирования монофенилоктаметилпорфина, монофенилоктаэтилпорфина, дифенилоктаэтилпорфина, дифенилтетраметилтетрабутилпорфина, дитиенилтетраметилтетрабутилпорфина в среде бензол – уксусная кислота при 288 – 318 K. <...> Ключевые слова: порфирины, протонирование, основность Одним из важнейших направлений в химии порфиринов является изучение воздействия функциональных групп на электронную структуру макрокольца, а, следовательно, и на кислотноосновные свойства порфиринов [1]. <...> Кроме того, исследование основных свойств порфиринов способствует выяснению механизма влияния функционального замещения на кинетическую устойчивость их комплексов в растворах, поскольку процесс диссоциации металлопорфиринов в растворах начинается с протонирования двух противоположных атомов азота [3]. <...> Изучению протонирования порфиринов в неводной среде посвящен ряд работ [4-9], в которых методом спектрофотометрического титрования с потенциометрическим определением кислотности среды в системе растворителей ацетонитрил – хлорная кислота получены количественные характеристики основных свойств порфиринов с рядом заместителей в - и мезо-положениях макроцикла. <...> Это различные производные мезотетрафенилпорфина, природные порфирины ряда протопорфирина, -октаалкилпорфирины, мезотетраалкилпорфирины. <...> В частности, в работе [5] показано, что основность порфиринов коррелирует с природой заместителей на периферии молекулы. <...> Другим методом исследования протонирования порфиринов является спектрофотометрический метод, который позволяет измерять условные (концентрационные) константы протонирования. <...> Концентрационные константы в этом случае <...>